求亚铁离子和邻菲罗啉的反应方程式 邻菲罗啉又称邻二氮菲，在pH为2~9时，会与亚铁离子（Fe2+）形成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子（[Fe(phen)3]2+）[亚铁离子与其两个N上的孤对电子螯合，一个亚铁离子配合3个邻菲罗啉]，可通过分光光度法来分析.logK=21.3，.
三价铁离子和邻菲罗啉试剂反应吗？？？？ 也能反应并生成配合物，但这个配合物的稳定性远低于Fe2+和邻菲罗啉形成的配合物。
为什么邻菲罗啉和氯化铁反应溶液会变黄。 首先要明白实验的原理，紫外-可见分光光度法是是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。所测样品浓度越高颜色就越深，随着浓度变化颜色也发生变化，吸光度即发生变化。如果使用无色样品，无论浓度怎么变化吸光度均不变，若使用颜色较浅的样品，由于颜色随浓度变化很小，测量会有很大的误差。邻菲啰啉是一种显色剂，测量时利用它与金属离子形成颜色较深的稳定的螯合物，根据吸光度的变化测出螯合物的浓度，由于邻菲罗啉与金属离子1：1配位，进而得到金属离子的浓度。若直接使用金属离子溶液，很多金属离子是无色或颜色很浅的，测量就不准确了。例如Fe2+是浅绿色，但与邻菲罗啉形成的螯合物是橙红色的，颜色变化明显，吸光度测量就会准确。
邻菲罗啉指示剂配置 配制方法为：1.485g邻二氮菲+0.695g硫酸亚2113铁)溶于100ml水，溶解混5261匀即可。邻菲4102罗啉又1653叫邻二氮菲，做为指示剂名一般叫邻二氮菲-亚铁指示剂，其氧化型颜色为浅蓝色，还原型颜色为红色。它是一个双齿杂环化合物配体，类似于2，2'-联吡啶，是晶态材料构筑中常用的辅助配体，其具有很强的螯合作用，会与大多数金属离子形成很稳定的配合物。扩展资料：邻菲罗啉性质邻二氮菲也可用于烷基锂化合物含量的分析。具体步骤是使样品与少量（约1mg）的邻二氮菲作用，呈深色，再用醇类滴定，直到达到无色的滴定终点。在pH=2~9的溶液中，邻二氮菲与2价亚铁离子（Fe？+）发生显色反应，该反应的选择性很高，而且生成的橙红色络合物非常稳定，lgK稳=21.3（20℃），其溶液在510nm（可见光）有最大吸收峰，利用此显色反应，可以用可见光分光光度法测定微量铁。虽然显色反应的适宜pH值范围很宽（pH=2~9），但测定时，通常在pH=5的HAc-NaAc缓冲介质中测定。参考资料：-邻二氮菲
用邻菲罗啉法测定铁时，为什么在测定前需要加入盐酸羟胺邻菲罗啉只能和二价铁反应生成红色，三价铁不会反应.加入盐酸羟胺或抗坏血酸是为了将三价铁还原成二价铁.
三价铁离子，二价铁离子分别与邻菲罗啉如何反应 二价铁离子与邻菲罗啉形成橘红色配合物，三价铁离子无此现象，不知道是不反应还是配合物没有颜色
用邻菲罗啉法测定铁时，为什么在测定前需要加入盐酸羟胺 邻菲罗啉只能和二价铁反应生成红色，三价铁不会反应.加入盐酸羟胺或抗坏血酸是为了将三价铁还原成二价铁.
在显色前，为什么要加入盐酸羟氨和醋酸 实验名称应该是可见分光光2113度法测水中含铁量。加入5261盐酸羟胺4102的目的是作还原剂。水中游离的1653铁有Fe(II)和fe(III)，测定铁离子是是利用Fe(II)和邻菲罗啉配合显色，之后通过测定其吸光度测定含铁量。如果不加入盐酸羟胺，不能保证所有的Fe(III)被测定，含量测定不准。加入醋酸钠的目的是稳定溶液pH值。只有游离的Fe(II)才可以和邻菲罗啉配合，当pH较高时，无论Fe(II)和fe(III)都会水解生成沉淀，pH太低时，还原反应较慢。所以加入目的是保证pH在4-6之间。
用邻菲罗啉分光光度法能分别测二价铁跟三价铁的含量吗 不知道对不对：我的答案是因为用邻菲罗啉分光光度法时，在把邻菲罗啉加进水样之前，加了盐酸羟胺溶液，这样会把水中三价铁全部还原为二价铁。如果先用邻菲罗啉分光光度法把。
