气相色谱仪能检测哪些物质？ 首先我们要清楚，气相色谱仪的核心作用是什么，是分离，而不是检测。检测是靠的加在气相色谱仪的检测器去实现的。简单来说，我们的样品进入气相色谱之后，先气化，再进入。
如何建立气相色谱分析方法 在实际工作中，当我们拿到一个待测定样品，我们该怎样如何利用气相色谱仪来定性和定量，建立一套完整的分析方法是关键，下面鲁创分析仪器有限公司色谱工程师介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法气相色谱仪GC能直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分（如无机盐），可能会损坏色谱柱的组分。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解的来源，从而估计样品可能含有的组分，以及样品的沸点范围。如能确认样品可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术、浓缩和稀释方法、提纯方法等。2、确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么气相色谱仪检测器。3、确定初始操作条件当样品准备好，且仪器配置确定之后，就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件，主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过mg/mL时填充柱的进样量。
欧姆龙PLC编程指令与梯形图快速入门的目录 6.3.5 位反转COM（029）/位倍长反转COML（614）117 6.4 特殊运算指令118 6.4.1 BIN平方根运算ROTB（620）118 6.4.2 BCD平方根运算ROOT（072）118 6.4.3 数值转换APR（069）。
气相色谱仪使用的气罐里的气体都是多少浓度的 气相色谱应使用高纯气体。高纯气体(Purified Gases)气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于99.999%的为高纯气体。若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。3）有时某些气体杂质和固定液相互作用而产生假峰；4）对柱保留特性的影响：如：H2O对聚乙二醇等亲水性固定液的保留指数会有所增加，载气中氧含量过高时，无论是极性或是非极性固定液柱的保留特性，都会产生变化，使用时间越长影响越大。5）检测器：TCD：信噪比减小，无法调另，线性变窄，文献中的校正因子不能使用，氧含量过大，使元件在高 温时加速老化，减少寿命。FID：特别是在Dt≤1Ⅹ10ˉ⒒/秒下操做时，CH4等有机杂质，会使基流激增，噪声加大不能进行 微量分析。ECD：载气中的氧和水对检测器的正常工作影响最大，在不同的供电工作方式中，脉冲供电比直流 电压供电影响大，固定基流脉冲调制式供电比脉冲供电影响大。这就是为什么目前诸多在操作固定。
气相色谱练习题求答案 一、是 非 题1．只要分离度达到要求，应尽可能采用较长的色谱柱（X）2．可以用峰高代替峰面积来进行定量分析（√）二、单 选 题1．气相色谱中试样组分的分配系数越大，则：…(B)A．每次分配在气相中的浓度越大，保留时间越长B．每次分配在气相中的浓度越大，保留时间越短C．每次分配在气相中的浓度越小，保留时间越长D．每次分配在气相中的浓度越小，保留时间越短2．气相色谱固定液不应具备的性质是：…(D)A．选择性好 B．沸点高C．对被测组分有适当的溶解能力 D．与样品或载气反应强烈3．有效塔板数越多，表示：…(A)A．柱效能越高，越有利组分分离 B．柱效能越高，越不利组分分离C．柱效能越低，越有利组分分离 D．柱效能越低，越不利组分分离4．对于色谱柱柱温的选择，应该使其温度：..(C)A．高于各组分的平均沸点和固定液的最高使用温度B．低于各组分的平均沸点和固定液的最高使用温度C．高于各组分的平均沸点，低于固定液的最高使用温度D．低于各组分的平均沸点，高于固定液的最高使用温度5、色谱分析中的相对保留值r21等于(组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比。A、B、C、D、6、在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是（D）。
气相色谱练习题求答案 一、是非题1．只要分离度达到要求，应尽可能采用较长的色谱柱（）2．可以用峰高代替峰面积来进行定量分析（）二、单选题1．气相色谱中试样组分的分配。
气相色谱法的优缺点 ①分离效率高2113，分析速度快，5261例如可将汽油样品在两小时内分离出4102200多个色谱峰，一1653般的样品分析可在20分种内完成。②样品用量少和检测灵敏度高，例如气体样品用量为 1毫升，液体样品用量为0.1微升固体样品用量为几微克。用适当的检测器能检测出含量在百万分之十几至十亿分之几的杂质。③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，沸点相近的物质，某些同位素，顺式与反式异构体邻、间、对位异构体，旋光异构体等。④应用范围广，虽然主要用于分析各种气体和易挥发的有机物质，但在一定的条件下，也可以分析高沸点物质和固体样品。应用的主要领域有石油工业、环境保护、临床化学、药物学、食品工业等。作者：李浩春 卢佩章 定价：￥ 25.00 元出版社：科学出版社 出版日期：1998年08月ISBN：7-03-003123-7/O·572 开本：32 开类别：分析化学及仪器 页数：391 页 第一篇气相色谱法基础第一章绪论1.1气相色谱法的特点1.2气相色谱法术语参考文献第二章气相色谱仪2.1填充柱气相色谱仪2.2毛细管柱气相色谱仪2.3制备型气相色谱仪2.4气相色谱-质谱联用仪（GC/MS)2.5气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用仪（GC/FT-TR)参考文献第三章气相色谱气流系统3.1。
医生。请问血化验中的锂是什么啊 急性治疗的血锂浓度为0.6～1.2mmol/L，维持治疗的血锂浓度为0.4～0.8mmol/L，1.4mmol/L视为有效浓度的上限，超过此值容易出现锂中毒。锂盐的治疗指数低，治疗量和中毒量较接近，应对血锂浓度进行监测，帮助调节治疗量及维持量，及时发现急性中毒。
