最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：BD876055832第五章扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)(ExtendedX-RayAbsorptionFineStructure)前言-X射线吸收(XAS)现象基本原理数据拟合数据采集应用实例就材料的基本性质(化学的和物理的)而言，长程有序并不是必须的，处于主导地位的是材料内部粒子排布的短程有序状态。EXAFS-局域原子结构的表征方法晶体学的理论和结构研究方法不适用于非晶体，而EXAFS的理论和方法却能同时适用于晶体和非晶体.前？言X射线与物质的相互作用XAS(X-rayAbsorptionSpectroscopy)现象XAFS(X-rayAbsorptionFineStructure)现象EXAFS现象XANES现象前言X射线与物质的相互作用？一束能量为E的X射线穿透物质时，强度因物质吸收有所衰减，入射光强度为Iο，穿过厚度为d的物质后强度为I，则I=I0e-(E)d(1)吸收系数(E)是X射线光子能量的函数XAS现象(X-rayAbsorptionSpectroscopy)X-射线穿过物质时产生吸收，吸收系数随e799bee5baa6e58685e5aeb931333433623830X-光光电子能量变化。当X-光波长小到某一特定值λο时，即当光子能量与原子内层某一电子能级（K或L层）的电子结合能相同时，即激发原子的K或L层电子。即光子能量大到足以激发原子内层电子时，产生吸收的突变。
NMR谱中，CH3CH2CH3分子中亚甲基质子峰精细结构强度比答案说是1：3：3：1，原因是什么. 我也觉得是1：6：15：20：15：6：1.强度比1：3：3：1是分裂峰数目为4的情况，可丙烷中的分裂峰应该是7才对.
陶瓷材料的物质结构有那些？陶瓷材料的性能特点有哪些？简述常用的结构陶瓷的分类。
K吸收带的定义 吸收带是指吸收收峰在紫外光谱中的波带位置，通常可分为四种类型：(1)R吸收带 R吸收带是由羰基、硝基等单一生色基团中孤对电子跃迁而产生的吸收带，其强度较弱，吸收峰在。
精细结构常数可变到底意味着什么？ 精细结构常数在宇宙的不同地方和时间是否一定保持不变，需要非常精确的测量才能知道，目前还没有敲死，不同的天文观测组得到的结果是相冲突的；地面实验也一直在进行，需要。
NMR谱中，CH3CH2CH3分子中亚甲基质子峰精细结构强度比答案说是1：3：3：1，不知道对不对，原因是什么。谢谢 我也觉得是1：6：15：20：15：6：1。强度比1：3：3：1是分裂峰数目为4的情况，可丙烷中的分裂峰应该是7才对。
在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么
FP干涉仪研究光谱线精细结构的原理是什么？ 我先把划线部分写出来，不过夹缝那里字看不清可能会漏字 假设入射光有两个单色成分。。光学 清华大学_哔哩哔哩(゜-゜)つロ 干杯~-bilibili ？www.bilibili.com
光谱中 什么是主线系 锐线系之类的，他们是怎么划分的？ 锐线光谱，一般指单一元素发射出来的，不连续的，峰形尖锐的一条或几条光谱线所形成的光谱.现在主要是在原子发射光谱和原子吸收光谱使用.与连续光谱相对.能发出锐线光谱的光源称作锐线光源，如空心阴极灯.而碘钨灯、氙弧灯发射的是连续光谱，称作连续光源.特征光谱一定元素发出的光（或通过某种元素的光）在光谱上显出特定的亮色带或暗带，可以使锐线也可以不是.举例说明：钠原子光谱具有碱金属原子光谱的典型特征一般可以观测到四个光谱线系分析钠原子谱线时，可以发现以下几点：1．主线系和锐线系都分裂成双线结构．漫线系和基线系为三重结构(要用分辨率较高的e799bee5baa6e79fa5e98193e78988e69d8331333337623438仪器方可分辨)．对于不同的线系，这种分裂的大小和各线的强度比是不同的，但它们都是有规律的，这称为精细结构．这种精细结构可用电子自旋与轨道耦合而引起能级分裂来解释，2主线系在可见光区只有一对共振线，即钠黄线，其余都在紫外光区．由于自吸收的结果，所得到的钠黄线实际上是一对吸收谱线．主线系各对谱线的间隔向短波方向有规律地递减．3．锐线系的谱线除第一条在红外区，其余在可见光区，通常可测到3～4谱线，谱线较明锐、边缘较清晰，各双线都是等宽的。
吸收带中E带和B带的区别是E带无精细结构，B带有明显的精细结构，试问这精细结构指的是什么？怎样判断 苯的结构B带E带都有的，B带有极精细的结构就是小峰，E带是苯环的环状共轭体系特征带，K带是共轭双肩特征带，B带和K带合并会使紫外光谱向长波移动，所以B带的精细结构会简单化甚至消失
