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紫外可见分光光度法检测器优缺点

2020-10-08知识7

紫外可见分光光度法检测器优缺点 紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

紫外可见分光光度法检测器优缺点

紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同 1、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间,其中包括部分可见光。(2)可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。2、所用的灯不同:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。3、原理不同:(1)紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分,是结构和物质间相互作用的有效手段。(2)可见分光光度计采用低杂散光,高分辨率的单光束单色器,保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。扩展资料紫外分光光度计的工作原理:物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量,相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同。因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰,所以可用紫外分光。

紫外可见分光光度法检测器优缺点

紫外可见分光光度计能测哪些指标 每种物质就有2113其特有的、固定的吸收光谱曲线,可5261根据4102吸收光谱上的某些特征波长处的吸1653光度的高低判别或测定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。因此可以适用这个原理、并在紫外可见光分光光度计光谱检测范围的物质都可以使用紫外可见光分光光度计。常见的有以下几种:药物分析:《国家药典》可用紫外可见光分光光度法检测的药品,适用于药品检验、药物分析、制药等行业。生命科学:DNA、蛋白质的浓度。农牧渔:农药残留检测、作物成分检测、兽药检测、饲料检测、化肥检测、土壤成分检测、水产养殖检测等。地质勘探:矿石中金属元素和无机盐的测定。食品安全:添加剂、防腐剂、香料、脂肪、酶、糖类、香料、矿物质、维生素等的含量。环境监测:水质、大气、降雨及土壤等的监测,测定其中各类污染物的含量。

紫外可见分光光度法检测器优缺点

紫外可见分光光度法合适的检测波长范围是多少 紫外可见分2113光光度法合适的检测波长范围是5261200~800nm。紫外可见光分光4102光度计工作原1653理与红外光谱、拉曼光谱的工作原理近似,采用一定频率的紫外可见光照射所需检测的物质,引起物质中电子跃迁,从而表现出随着吸收波长变化而引起的光谱变化,记录光谱变化形成分析数据。紫外可见光分光光度计使用的波长范围为紫外光区200-400nm和可见光区400-850nm。仪器主要结构包括:辐射源(光源)、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理器、自动记录器、显示器等部件。由光源发出连续辐射光,经单色器形成单色光。单射光照射吸收池,再经光经检测器光电管将光强度转变成电信号,再经显示系统,完成测定。扩展资料紫外分光光度计按照光源种类划分为:传统单光束UV紫外测试,测试过程全程封闭,单光束光源只通过光栅直接照射样品,再经光电倍增管检测器检测。测试空白样品之后才能测试目标样品,全波段需要时间最长为2min;比例双光束UV,测试过程全封闭,单光束光源通过光栅,再经棱镜,分成2束UV,分别照射目标样品与空白样品,再合并光进入光电倍增管检测器检测,经差减法得到结果。目标样品与空白样品可以同时测量,测试灵敏度降低,全波段分析时间长。双。

紫外可见分光光度法的定性,定量分析的依据是什么 其依据为当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测。

紫外可见分光光度法定量检测样品的一般流程是什么? 1、检查仪器2113;2、预热,同时配制待测样品对应的5261标准样(一般4102用高纯度试剂配制);3、待测样1653预处理;4、先根据国标或推荐检测方法测标准样的吸光度,然后测待测样的吸光度;5、用标准样得到的吸光度值做标准曲线,至少5个点(也就是说需要5个不同的标准溶液),然后把待测样得到的吸光度值拿去跟标准曲线对比(做辅助线)得到浓度值,或者把吸光度值带入到标准曲线的回归方程中,直接求出浓度值。补充一下:如果未知样不知道最大波长,需要先进行波长扫描,找到吸光度最大时对应的波长。

紫外可见分光光度法的定性,定量分析的依据是什么

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