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醇的制备 戊醇和水的二元气液

2020-10-08知识9

醇的化学性质 2KMnO4+3MnSO4+4NaOH→5MnO2↓+K2SO4+2Na2SO4+2H2O CH2=CHCH2OH→CH2=CHCHO 丙烯醛 HOCH2CH2CH=CHCH2OH→HOCH2CH2CH=CHCHO 2.用铬酸氧化 可作为氧化剂的铬酸形式有:Na2。

醇的制备 戊醇和水的二元气液

为什么常用甲苯共沸除水 飞秒检测发现甲苯共沸除水后,容易将甲苯和水分离开,二者不容易混溶。且共沸点适中,不高不低,方表操作。共沸点84.1摄氏度,共沸物组成:甲苯80.84%,水19.16%。这里即使低含量的水,也可以共沸除去。运用油水分离器,甲苯共沸除水。一些溶剂与水形成的二元共沸物介绍溶剂 沸点/℃ 共沸点/℃ 含水量/溶剂 沸点/℃ 共沸点/℃ 含水量/氯仿 61.2 56.1 2.5 甲苯 110.5 85.0 20四氯化碳 77.0 66.0 4.0 正丙醇 97.2 87.7 28.8苯 80.4 69.2 8.8 异丁醇 108.4 89.9 88.2丙烯腈 78.0 70.0 13.0 二甲苯137-40.5 92.0 37.5二氯乙烷 83.7 72.0 19.5 正丁醇 117.7 92.2 37.5乙睛 82.0 76.0 16.0 吡啶 115.5 94.0 42乙醇 78.3 78.1 4.4 异戊醇 131.0 95.1 49.6乙酸乙酯 77.1 70.4 8.0 正戊醇 138.3 95.4 44.7异丙醇 82.4 80.4 12.1 氯乙醇 129.0 97.8 59.0乙醚 35 34 1.0 二硫化碳 46 44 2.0甲酸 101 107 26

醇的制备 戊醇和水的二元气液

什么是醇的分类、命名、性质和应用? 醇(Alcohol)分类方法可有不同标准,大致有3种分类方法。(1)醇根据烃基的不同,可以分为芳香醇、脂环醇和脂肪醇,其中脂肪醇又可分为饱和脂肪醇和不饱和脂肪醇。(2)根据所含羟基的多少,可分为一元、二元、三元或多元醇。(3)按羟基所连的碳进行分类:伯醇羟基所连的碳为伯碳、仲醇羟基所连的碳为仲碳、叔醇羟基所连的碳为叔碳。因此醇的分子通式为:仅限一元饱和醇:;n元饱和醇:(m≥n)。醇有3种命名方法:(1)按习惯命名法。把所有的醇都看做是甲醇的衍生物,命名为×甲醇。如三甲基甲醇、三苯甲醇。(2)按系统命名法。即选择含羟基的最长碳链,按其所含碳原子数称为某醇,并从靠近羟基的一端依次编号。写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,例如1-丁醇。当分子中含多个羟基时,应选择含羟基最多的最长的碳链为主链,并从靠近羟基一端开始编号,当不可能将所有羟基都包含到同一主链内时,应将羟基作为取代基。在支链的命名上,与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面,例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时,羟基可看作取代基而不以醇命名。(3)普通命名法。将醇看作是由烃基和羟基两部分组成,羟基部分以醇。

醇的制备 戊醇和水的二元气液

什么是\ 醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而copy成的化合物。一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一百般的醇性质上有较大差异。醇可以根据分子中所含羟基的度数目来分类。含一个羟基的称为一元醇,含两个羟基的称为二元醇,二元以上的醇统称为多元醇。醇也可以根据羟基所连接碳原子的问级来分类,羟基连在一级碳原子的醇成为一级醇,也称为伯醇;羟基连在二级碳原子上的醇称为二级醇或仲醇,羟基连在三级碳原子上的醇称为三级醇或叔醇。答羟基与不饱和碳原子相连,如RCH=CHOH,称为烯醇,这种醇很不稳定,很容易异构化为醛、酮。

怎么判断一个有机物有多少种同分异构体? 穷举没别的办法 1 人赞同了该回答 ? 1 ? ? 添加评论 计算机系学生,热衷编程、人工智能、物理· 22 人赞同了该回答 根据我的经验: 一、对于简单的无环有机物:数就好。

什么叫醇类物质?醇 alcohols 烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。存在 自然界有许多种醇。

除了吡啶,还有哪些东西溶于水,能和水形成共沸混合物?

哪些溶剂和水互溶能形成较低沸点的共沸体系? 可以说所有溶剂都可以.一些溶剂与水形成的二元共沸物溶剂\\x09 沸点/℃\\x09 共沸点/℃\\x09 含水量/\\x09氯仿\\x09\\x0961.2\\x09\\x0956.1\\x09\\x092.5\\x09\\x09甲苯\\x09\\x09110.5\\x09\\x0985.0\\x09\\x0920四氯化碳\\x09\\x0977.0\\x09\\x0966.0\\x09\\x094.0\\x09\\x09正丙醇\\x09\\x0997.2\\x09\\x0987.7\\x09\\x0928.8苯\\x09\\x0980.4\\x09\\x0969.2\\x09\\x098.8\\x09\\x09异丁醇\\x09\\x09108.4\\x09\\x0989.9\\x09\\x0988.2丙烯腈\\x09\\x0978.0\\x09\\x0970.0\\x09\\x0913.0\\x09\\x09二甲苯\\x09\\x09137-40.5\\x09\\x0992.0\\x09\\x0937.5二氯乙烷\\x09\\x0983.7\\x09\\x0972.0\\x09\\x0919.5\\x09\\x09正丁醇\\x09\\x09117.7\\x09\\x0992.2\\x09\\x0937.5乙腈\\x09\\x0982.0\\x09\\x0976.0\\x09\\x0916.0\\x09\\x09吡啶\\x09\\x09115.5\\x09\\x0994.0\\x09\\x0942乙醇\\x09\\x0978.3\\x09\\x0978.1\\x09\\x094.4\\x09\\x09异戊醇\\x09\\x09131.0\\x09\\x0995.1\\x09\\x0949.6乙酸乙酯\\x09\\x0977.1\\x09\\x0970.4\\x09\\x098.0\\x09\\x09正戊醇\\x09\\x09138.3\\x09\\x0995.4\\x09\\x0944.7异丙醇\\x09\\x0982.4\\x09\\x0980.4\\x09\\x0912.1\\x09\\x09氯乙醇\\x09\\x09129.0\\x09\\x0997.8\\x09\\x0959.0乙醚\\x09\\x0935\\x09\\x0934\\x09\\x091.0\\x09\\x09二硫化碳\\x09\\x0946。

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