述阿托品的药理作用和作用机制 药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。药效学抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。药动学口服后自胃肠道迅速吸收，很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15～20分钟血药浓度达峰值，口服为1～2 小时，作用一般持续4～6小时，扩瞳时效更长。半衰期为11～38小时。主要通过62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333332623433肝细胞酶的水解代谢，约有13～50％在12小时内以原形随尿排出。【药代动力】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7～4.3h。血浆蛋白结合率为14％～22％，分布容积为1.7L／kg，可迅速分布于全身组织，可。
阿托品的作用机制 阿托品是抗胆碱药。能解除胃肠道、胆道等消化道平滑肌痉挛，能解除泌尿道平滑肌痉挛性绞痛。在治疗有机磷中毒时，能抑制腺体分泌，改善有机磷中毒症状。。
阿托品作用机制 阿托品是一种M-受体阻断剂。M受体在内脏、血管都有分布，因此，作为M胆碱受体阻断药，阿托品用于解除平滑肌痉挛，从而缓解内脏绞痛。解除迷走神经过度兴奋导致心脏抑制，抗。
阿托品的作用机制是什么？ 阻断M胆碱受体，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
阿托品的药理作用及作用机制？ 抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据该品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、。
阿托品抗休克作用的机制是 A.收缩血管，增加外周阻力 B.扩张血管，改善微循环 C.兴奋心脏，增加心输出量 D.松弛支气管平滑肌，改善症状 E.以上均非 正确答案：B 解析：。
阿托品作用机理 在临床上，阿托品主要是用于治疗有机磷农药中毒的病人，但从你描述的情况来看，暂时无法判断的病人当时中毒的具体情况，所以说这个问题建议复印病人的病历资料，之后咨询一下当地医生。
