要使平板菌落计数法准确,需要掌握那几个关键操作?为什么? 1 无菌操作 2 稀释良好,不会太浓或太稀。3 菌落生长时间控制好,不会长的太大不便区分,也不至于太小影响计数。
比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点 比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点急。微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一?
倾注平板法原理 原理:样品中的微生物细胞充分分散开,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,单个细胞及聚在一起的细胞可以生长繁殖,形成一个肉眼可见的菌落,统计菌落数目,即可用...
什么是分步计数原理? 分步计数原理(也称乘法原理)完成一件事,需要分成n个步骤,做第1步有m1种不同的方法,做第2步有m2种不同的方法…做第n步有mn种不同的方法。那么完成这件事共有N=m1×m2×…×mn种不同的方法。
稀释涂布平板法的原理是什么啊 将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落
试比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点 微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数. 平板菌落计数法最大的缺点是速度慢,需要平板上长出菌落一段时间后才能计数.但是由于平板菌落计数法通常做梯度稀释,所以计数的线性范围大.由于是菌悬液涂布,所以比较均匀,能较好的反应菌落的疏密程度.重复性,平行性很好,是经典的计数方法.
平板菌落计数的原理是什么?它适用于哪些微生物的计数 原理:将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散成单个细胞,取一定量的稀释样液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞;统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数。适用于:通常用来测定样品中所含细菌、孢子、酵母菌等单细胞微生物的数量。
稀释涂布平板法和平板划线法 平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的. 补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.
平板划线法为什么不能计数,稀释涂布平板法为什么可以计数和纯化。 平板划线法最开始的划线很可能菌类会长成一片,导致无法计数,此外灼烧接种环接种针的时候也会杀死一部分菌类。稀释涂布平板法是稀释一组浓度梯度,在合适的稀释浓度可以...
微生物平板菌落计数法具体实验步骤 一、目的要2113求学习平板菌落计数的基本5261原理和方法。二、4102基本原理平板菌落计数法1653是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时,先将待测样品作一系列稀释,再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中,使其均匀分布于平皿中的培养基内,经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可换算出样品中的含菌数。这种计数法的优点是能测出样品中的活菌数。此法常用于某些成品检定(如杀虫菌剂),生物制品检定以及食品、水源的污染程度的检定等。但平板菌落计数法的手续较繁,而且测定值常受各种因素的影响。三、器材大肠杆菌悬液,牛肉膏蛋白胨培养基,1ml无菌吸管,无菌平皿,盛有4.5 ml无菌水的试管,试管架和记号笔等。四、操作步骤 1.编号:取无菌平皿 9套,分别用记号笔标明10-4、10-5、10-6各3套。另取6支盛有4.5ml无菌水的试管,排列于试管架上,依次标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。2.稀释用1ml无菌吸管精确地吸取0.5ml大肠杆菌悬液放入10-1的试管中,注意吸管尖端不要碰到液面,以免吹出时,管内液体外溢。然后仍用此吸管将管内悬液来回吸吹三次,吸时伸入管底,吹...
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