who和whom的区别.详细些
临床试验注册在who注册后还需在中国注册吗 不需要在中国单独注册了。不过我不太知道你说的WHO注册时什么，一般在国际上都是在clinical trial上注册
学术性临床试验要在哪里注册？ 申请注册程序1.全部注册程序均为在线申报；2.首先在中国临床试验注册中心网站上建立申请者账户：点击ChiCTR首页右侧的“用户登陆”区的“注册”；3.弹出个人信息注册表，请将你的信息录入此表后点击“注册”，则您的账户就建立起来了；4.返回ChiCTR首页；5.在“用户登录”区输入您的用户名和密码，点击“登录”就进入用户页面；6.点击用户页面上方的“注册新项目”，则出现注册表，在第一行的语言选择项选择“中、英文”注册；7.将标注有红色“*”号的栏目填完后，点击注册表最后的”提交；8.如一次填不完注册表内容，可分步完成，每次均需选择“未填完”，并点击注册表下方的“保存”；9.所有内容填完后请选择“待审核”和“保存”，然后点击“提交”；10.在未完成审核前，申请表内容均可修改。11.所有申请注册的试验均需提交伦理审查批件复印件（扫描后在注册表中“伦理批件”上传文件中提交）；12.所有申请注册的试验均需提交研究计划书全文和受试者知情同意书(模版可在本站“重要文件”栏中下载)（电子版在注册表中“研究计划书”上传文件中提交）。研究计划书和知情同意书只限于用于我们在预审时了解注册研究的设计，以及该研究是否做了充分的准备，不会公开。。
临床试验没有进行注册影响发文章吗 您好，您所说的发文章是属于发表学术论文之类的吗？如果您只是进行学术研究的临床试验，然后发表学术论文，没有进行注册的话是不可以的，必须要进行相关的注册。如果您是需要用这临床试验数据和结果去申请医疗器械注册或药物注册的话，没有相关的临床试验注册就不会得到相关部门的认可了。所以建议您明确好自己的目标后再开展临床试验吧。以下是一些相关的资料，希望对您有所帮助：要想发表临床试验的研究论文，注册临床试验是必要条件，部分期刊以国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical JournalEditors，ICMJE）订定的临床试验注册指南为指标，没有注意这些规定的作者可能会遇上麻烦，以下的案例分享就是关于临床试验注册的重要性。案例：一位作者将论文发给我们要求编校，他准备投稿一家顶尖的医学期刊，该研究是以临床试验为基础，研究结果非常创新。在邮件交流中，我们的编辑向这位作者询问是否注册了临床试验，他回答已注册。作者很满意编校成果，很有信心可以把论文发表在目标期刊上，他甚至向期刊进行了投稿前咨询，主编对他的研究工作的确感兴趣。可是，过了几个礼拜，作者给我们发了邮件，告诉我们论文连技术审查也没有通过，。
星型胶质瘤WHO三级 电场疗法咨询 星型胶质瘤WHO三级患病多久：半年内 病人从手术完之后10月入住放疗科复查MRI就开始看到强化，当时报的是肿瘤怀疑残留，到了12月初完成放疗再复查MRI看见手术囊外周一圈强化。
有关临床试验注册问题（预注册、后注册） 根据中国临床研究文献特点，ChiCTR将注册范围扩大为除上述WHO指定的疗效研究项目外，还包括诊断试验和病因学研究，并将临床试验注册分为“预注册”和“后注册”：①预注册：指WHO ICTRP所定义的在临床试验实施前进行注册；②后注册：指任何未预先注册的已实施或正在实施的临床试验，在发表研究报告以前进行注册。对预注册，ChiCTR将提供设计指导、中心随机和设盲服务，以保证研究设计和实施质量。预注册的重要性参见我们先前文章中的阐述。对后注册，ChiCTR将对申请项目从研究设计到实施进行严格审核，按照其实施情况进行设计分类，并根据需要指导论文写作，使其名符其实、科学规范地发表，让读者获得真实的信息。
怎样查询国外正在进行Ⅱ，Ⅲ期临床试验的药物信息？ 我们国内的药品研发，受限于各方面，国内的研发平均水平低于国外诸如美国日本等研发大国，创新性不足，新…
国外的临床试验要求有临床登记号，国内的临床试验登记号如何申请呢？ 搜索：中国临床试验注册中心，www.chictr.org。该中心在WHO认证，可以申请临床试验号。
