脯氨酸不能形成α螺旋结构的原因是什么？【脯氨酸不能形成α螺旋结构的原因】脯氨酸由于其亚氨基少一个氢原子，无法形成氢键，而且Cα－N键不能旋转，所以是α螺旋的破坏者。
γ-氨基丁酸的用途
脯氨酸的简介 中文名：脯氨酸中文别名D-吡咯烷-2-羧酸；D-脯氨酸；L-脯氨酸AJI88，USP23，FCCIII，CP2000；L-(-)-卟啉；L-吡咯烷-2-羧酸；氢化吡咯甲酸；四氢吡咯-2-羧酸英文名：proline英文别名 2-pyrrolidinecarboxylic acid；FEMA 3319；H-L-PRO-OH；H-PRO-OH；H-PYRD(2)-OH；L-2-PYRROLIDINECARBOXYLIC ACID；L-PRO；L-PROLINE；L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID；PRO；PROLINE；PROLINE，L-；(S)-(-)-PROLINE；(S)-(-)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID；(S)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID；(2S)-Pyrrolidin-2-carbonsαure；(s)-2-pyrrolidinecarboxylicaci；(s)-2-pyrrolidinecarboxylicacid；(S)-Prolin英文缩写：P，ProCAS号：147-85-3EINECS 205-702-2化学式：C5H9NO2摩尔质量：115.13g/molβ-吡咯烷基-α-羧酸与一般α-氨基酸不同，没有自由的α-氨基，它是一种α-亚氨基酸，后者可以看成是α-氨基酸的侧链取代了自身氨基上的一个氢原子而形成的杂环结构。组成蛋白质的常见氨基酸之一。InChI=1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4，6H，1-3H2，(H，7，8)/t4-/m0/s1
α氨基酸和β氨基酸怎么区分？ 1、α-氨基酸：羧酸分子中的α氢原子被氨基所代替直接形成的有机化合物，α-氨基酸是指氨基连在羧酸的α位。α-氨基酸的立体结构除甘氨酸外，α-氨基酸的α-碳原子上所连结。
美罗培南是属于头孢中的哪一类 美罗培南不是属于头孢类药物是属于B-内酰胺类e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333234306464中的碳青霉烯类抗生素。碳青霉烯类包括泰能（亚胺培南-西斯他汀）、美罗培南。有些书上也将它和泰能归在其他B-内酰胺类抗生素。注射用美罗培南说明书【药品名称】通用名：注射用美罗培南英文名：Meropenem for Injection本品主要成份为：美罗培南，其化学名称为：（-）-（4R，5S，6S）-3-[[(3S，5S)-5-(二甲基氨甲酰基)-3-吡咯烷]硫]-6-[（1R）-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物。其化学结构式为：分子式：C17H25N3O5S·3H2O分子量：437.51【性状】本品为白色或微黄色粉末。【药理毒理】药理作用 美罗培南为人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用，美罗培南容易穿透大多数革兰阳性和阴性细菌的细胞壁，而达到其作用靶点青霉素结合蛋白（PBPS）。除金属β-内酰胺酶以外，其对大多数β-内酰胺酶（包括由革兰阳性菌及革兰阴性菌所产生的青霉素酶和头孢菌素酶）的水解作用具有较强的稳定性。美罗培南不宜用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌感染，有时对其它碳青霉烯类的耐药菌株亦表现出交叉。
Y－氨基丁酸的作用是什么？ Y－氨基丁酸的作用 1、镇静神经、抗焦虑。医学家已经证明GABA是中枢神经系统的抑制性传递物质，是脑组织中最重要的神经递质之一。其作用是降低神经元活性，防止神经细胞过。
