我的染色体和基因芯片报告 染色体嵌合体 我的染色体和基因芯片报告患病多久：一周内 医生，你好，老公做过snp/cnv，和染色体检查，均未发现异常，我未生育，均是自然受孕，第一次怀孕是16年12月，46天胚胎自然完全。
性染色体嵌合 xyy/xo嵌合引产，备孕注意事项 性染色体嵌合患病多久：半年内 女，28岁。医生您好，我上一胎XYY（38）XO（12）嵌合，于2017年1月22日21w引产。16w无创提示性染色体偏少，后羊水穿刺确诊，b超及唐筛均未显示。
如果胎儿染色体非整倍体，基因芯片能查出来吗？ 可以做无创胎儿染色体非整倍体产前检测，较唐氏筛查相比，其检测准确性很高。
21三体嵌合型 21三体嵌合型 21三体嵌合型何医生您好，我糖筛21三体1/295临界风险，18周在深圳华大做无创dna，为21三体高风险，结果为12点多，20周在华西妇女儿童医院做羊水穿刺，快速检测结果显示为21。
基因芯片可以查哪些病 基因芯片的可以查下列疾病：1、对病原微生物感染的诊断，通过基因筛查可以知道人被哪种病原微生物所感染，是细菌、病毒，还是其他的螺旋体等，这样可以更好的进行治疗，。
羊水穿刺基因芯片可以查嵌合吗？
嵌合体是两个父亲的基因结合的孩子吗 您好，遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体，亦指染色体异常类型之一。有时也有同一器官出现不同性状的生物体的意思。可能是属同一受精卵的嵌合体，大部分由染色体畸变和基因突变（自发或诱发）产生。也可能是来自不同的受精卵所产生的嵌合体。
羊水穿刺胎儿染色体异常 染色体嵌合体 羊水穿刺胎儿染色体异常患病多久：半年内 何医生您好，我看了您给病友的许多回复，觉得您是一位既热心又专业的好医生。。我37周岁，孕二胎，无不良孕史，孕期无不适，现32周，。
21三体综合症妻子怀孕21周，27岁，双方均无家族遗传病史。胎儿糖筛高风险1比117，无创高风险华大基因7.4，羊水穿刺fish结果21156个细胞，百分之八十六显示三体，细胞培养。
