乙酸乙酯合成实验中用什么方法提高产物收率 为了提高酯的产量，一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施：①制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高。不能使液体沸腾。②最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。③浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。反应条件及其意义：（1）加热，主要目的是提高反应速率，其次是使生成的乙酸乙酯挥发而方便收集，使平衡向正反应方向移动，提高乙醇、乙酸的转化率。（2）浓硫酸一方面作催化剂，提高反应速率；另一方面作吸水剂，提高乙醇、乙酸的转化率。扩展资料注意事项1、反应物的混合：先加乙醇，再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸)，最后加乙酸，然后加热。2、浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一点。3、制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和二氧化硫等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，。
在有机合成中影响目标产物产率的因素有哪些？
以 苯 甲苯以及四个碳以下的有机物合成目标产物 甲苯先用氧化剂2113氧化成苯甲酸，然后与2-氯乙醇5261（HOCH？CH？Cl）酯化，生成的酯与苯可以4102发生傅-克烷基1653化反应，然后用NBS对其进行α-溴代（图中右侧苯环的α-氢会被溴代），然后消去成碳碳双键即得目标化合物。
目标产物 6-1 6-2 反应 I 及反应 II 中参加反应的化合物所有原子均容易组成中间体 A 及 B，充分体现了绿色化学中的原子经济性原则。nbs.
