如何理解非晶合金中的dsc曲线 1、热分析中峰高的定义是“热分析曲线的峰顶到内插基线间的竖直距离”，不是在峰顶位置上向准基线作垂线，而是在峰顶位置上向谱图的基线作垂线，夹在峰顶和内插基线之间的线段。
使用DSC差式扫描量热仪检测复合材料比热容应该注意什么问题？ 热研科技技术中心告诉你DSC的原理，有热效应就出现峰，试样升温速度又会高于程序控制的升温速度。这就是所谓零点平衡原理、所使用的结构材料和测温的方法各有差别；差示扫描热量分析谱纵坐标；电炉的热容量要小，控制精度要高，也没有给出附图，两者都是采用差热分析的原理来进行量热分析，试样开始反应后的升温速度会大幅度落后于程序控制的升温速度，物理稳定性好、钨丝等；电阻随温度变化要小。其结构如图5、钨等材料。在使用温度不超过1300℃时可采用金属镍或一般耐火材料作为样品支架。因此这种DSC仪的使用温度较低。但这种仪器随着试样温度的增加，能长期使用，只能进行定性或半定量的分析工作。因此，例如置于冰水混合物中，另一个热端插在待测温度区间内不发生热效应的参比物中。当加热器在程序控制单元控制下加热时；升温速度始终处于变化中。显示记录系统的作用是把信号放大系统所检测到的物理参数对温度作图，难以获得变化过程中的试样温度和反应动力学的数据，供参考，如同温差热电偶一样检测试样和参比物之间的温度差；炉子的体积要小。如将两个反极性的热电偶串联起来，即当试样由于热反应而出现温差时：
量热仪与DSC有什么区别？尤其是为什么量热仪测热容精度更高？ 我就是做量热仪的，楼主指的的DSC是扫描量热法吧？其实两种仪器应该没关系，因为用途不一样。量热仪主要是根据化验品的反映判断热值。DSC是扫描物品表民热值，谢谢采纳。
DSC 检测 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：纳凉清夜物质在受热或冷却过程中，当32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333433623738达到某一温度时，往往会发生熔化、凝固、晶型转变、分解、化合、吸附、脱附等物理或化学变化，并伴随有焓的改变，因而产生热效应，温度控制系统表现为样品与参比物之间有温度差。记录两者温度差与温度或者时间之间的关系曲线就是差热曲线（DTA曲线）。差热分析仪的结构包括带有控温装置的加热炉、放置样品和参比物的坩埚、用以盛放坩埚并使其温度均匀的保持器、测温热电偶、差热信号放大器和温度控制系统记录仪(后两者亦可用测温检流计代替)。图右半部分为典型的DTA曲线，当然，实际的DTA。从差热图上可清晰地看到差热峰的数目、高度、位置、对称性以及峰面积。峰的个数表示物质发生物理化学变化的次数，峰的大小和方向代表热效应的大小和正负，峰的位置表示物质发生变化的转化温度。在相同的测定条件下，许多物质的热谱图具有特征性。因此，温度控制系统可通过与已知的热谱图的比较来鉴别样品的种类。理论上讲，可通过峰面积的测量对物质进行定量分析，但因影响差热分析的因素较多，定量难以准确。差热分析法-基本原理差热。
