1-苯基-2-氯乙烷是否有旋光活性？ 1-苯基-2-氯乙烷的正确命名是：(2-氯乙基)苯。不具有有旋光活性。见图：
2—苯基—1—氯乙烯苯乙炔2—苯基—1—氯乙烷 你想知道哪些相关信息加溴水，2—苯基—1—氯乙烷不褪色，另外两种再加入硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液，现象：苯乙炔有沉淀
用简单的化学方法鉴别氯化苄，对氯甲苯，1—苯基—2氯乙烷 用硝酸银的醇溶液，氯化苄属于烯丙基型卤代烃，所以立即产生卤化银沉淀，而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热一会产生卤化银沉淀，对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃，所以它很稳定，不和其反应。
对氯甲苯，苄基氯，2-苯基氯乙烷，苯乙烯的鉴别 加入溴水，溴的红棕色颜色消失的是苯乙烯，对氯甲苯、苄基氯、2-苯基氯乙烷无变化；加入硝酸银的醇溶液，有沉淀生成的是苄基氯，加热后生成沉淀的是2-苯基氯乙烷，无变化的是对氯甲苯.
用简单的化学方法鉴别氯化苄，对氯甲苯，1—苯基—2氯乙烷
三苯基氯甲烷和2，2-二甲基氯乙烷哪个更容易发生SN1反应？ 三苯基氯甲烷和2，2-二甲基氯乙烷，三苯基氯甲烷更容易发生SN1反应。三苯基氯甲烷连接了三个苯基，其中的氯非常容易离去，形成的碳正离子三个帮助分散碳正离子的正电荷，然后再与亲核基团结合，成成产物。2，2-二甲基氯乙烷中，氯连接的是个伯碳，不会形成碳正离子，只有亲核基团进攻时回城过渡态，然后氯离子再离去，只能发生SN2反应。
苯甲基氯，α-苯基氯乙烷，β-苯基氯乙烷进行Sn1反应时的速率？ 碳正离子中间体稳定性越好，sn1速率越快。苯甲基氯中间体为苯甲基正离子，苯环可以共zd轭稳定正电荷。α-苯基氯专乙烷中间体为α-苯基乙基正离子，苯环可以共轭，乙基中除了直接连氯的那个CH3可以超共轭稳定正电荷。β-苯基氯属乙烷中间体为β-苯基乙基正离子，没有苯环共轭作用，只有超共轭作用稳定正电荷。所以速率由大到小：α-苯基氯乙烷>；苯甲基氯>；β-苯基氯乙烷
鉴别甲基苯，氯苯，氯化苄，1-苯基-2-氯乙烷 1.首先用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄2.然后加热才有沉淀生成的为2-氯乙苯而无沉淀的为对氯甲苯
