全基因组DNA跑胶拖尾 如果连MAKER都没有2113跑开，那就应该是胶的问题了。先把5261胶做好了4102再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以1653的我感觉可能1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子？这两个可能性最大
IPS面板和VA面板的优缺点 IPS液晶面板和VA面板的工艺差不多，普通级别的家用IPS要好于VA面板的，高端IPS和VA面板主要是用于设计工作使用，主要是因为IPS和VA在可视角度上偏色问题比TN面板要好的多，。
为什么液晶显示器会拖尾？自己能够解决的可能有3个方面：1.显卡内存问题(重新插，清洁金手指，风扇是否正常.更新驱动，可以下载驱动精灵)2.连接线问题(重新插，检查vga或者dvi。
16路监控画面横线拖尾 加一块ATI芯片的显卡
细菌基因组条带有拖尾影响使用吗？或者说还能用来扩，16s吗？ 16S片段很小，扩增做鉴定肯定是没有问题的
我今天提取了组织的RNA但跑出胶后发现28S带离加样空特别近，请问这是什么原因。
提取的总RNA跑胶从大到小有几条带 提取的总RNA跑胶从大到2113小有带3条。三条是主带。哺乳动5261物的4102RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和du小RNA，根据分子量和沉降系数1653的不同，rRNA又可分为28s，18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性，就代表了mRNA的完整性。扩展资料：RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂 糖凝胶即可。
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的。
