羟醛缩合的简介 具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldol condensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
什么是羟醛缩合反应？ 具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。
谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
羟醛缩合反应是什么？？ 俩分子醛在碱的催化下亲核加成生成羟基醛然后失水形成α，β不饱和醛或铜的反应。
高手帮忙名词解释举例： -很多不确定6.脂化反应羧基2113和羟基的脱5261水缩合0 09.苯4102环上的氢被硝基取代，生成N硝基苯11.卤代烃的卤原1653子和旁边碳的氢原子私奔了，生成不饱和键12.烷烃的氢被卤原子取代13.举例，苯环上，以一个官能团为中心，另一个官能团在他旁边，就叫邻位，隔一个碳的，叫间位，隔两个，叫对位18.Ag+和氨水形成的配合物溶液25.还原糖有双键，非还原糖没有30.高级脂肪酸和NaOH溶液 反应生成高级脂肪酸盐和水
