第二问的反应方程式是根据题目得的还是氢氧化钠和醛基反应生成碳碳双键 首先是结论，根据题目得的。不知道您是什么年级的，生成肉桂醛的反应是典型的羟醛缩合反应，这个反应就是两分子的醛在稀碱溶液中进行亲核加成反应，加热条件下羟基消去生成α，β-不饱和醛的过程。如果我说清楚了的话，您就不难看出第二问也是一个相同醛分子间的羟醛缩合了。并不是醛与碱的反应哦，碱在这里只是拔去一个醛分子的α-氢，使其成为亲核试剂，利于接下来的亲核加成。如果您不是化学专业的话，那么这里简单类比一下就好，把A苯甲醛中的苯基换成甲基，就变成了乙醛，因为苯基不参与反应，所以接下把苯基都替换为甲基，就可以得到正确答案了。如果有我没阐述清楚地地方，请尽情提问。望采纳啊嘻嘻。
羟醛缩合的其他反应 具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。交叉羟醛缩合：在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。克莱森-斯密特缩合：（Claisen-Schmidt）芳香醛与含有α-氢原子。
疑问：（1）的2里，答案写的是羰基，可是题目要求的是羟基啊，（2）中1，如果按答案这样写的话英爱是羟醛缩合反应吧，怎么成环了？难道分子内反应吗？两个都有a-H啊，而且数数环中C数也不对（3）为什么不是跟左边的苯环发生AD反应呢？拿呢右边的苯环是变成了饱和的环了吗（单指那个换不指羰基什么的）无限感激。
举个羟醛缩合反应化学方程式 使用乙醛举例：2CH3CHO-(NaOH)->；CH3CHOHCH2CHO-(△)->；CH3CH=CHCHO+H2O后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。
Aldol反应的羟醛缩合反应的分类 羟醛缩合反应可分为自身缩合和交叉缩合。自身缩合可以是分子间的，也可以是分子内的。醛分子间的自身缩合平衡常数较大，故反应可顺利进行，反应条件也较温和，故可用于合成特定的醛。酮分子间的自身缩合平衡常数很小，故需要采用特殊的方法是反应向右推动，如加入催化剂、强碱环境，或是用索氏提取器分离产物。一般来说，此类反应的产率较低，应用不多。当分子内既有羰基又有烯醇负离子时，可发生分子内的羟醛缩合反应，得到关环产物。特别是合成五、六元环时，反应顺利，产率较高。该反应被广泛用于制备α，β-不饱和环酮。有机合成中应用最多的是交叉羟醛缩合，即利用两个不同的醛或酮进行混合羟醛缩合反应，可得到α，β-不饱和醛酮。如果两反应物都有活泼的α氢，将得到四种混合产物，若产物难以分离，这就没有多大的利用价值。为了解决这个问题，一般是使其中一种不含有活泼的α氢。另外当发生的是不对称的羟醛缩合反应时，一般有两种反应进行定向缩合。一种是将底物酮转变成烯醇的形式进行反烯醇负离子应，如Mukaiyama反应，即三甲基氯硅烷与烯醇形成硅醚，把烯醇的双键固定，分离后再与醛或酮反应。或者用LDA将不对称酮大部分转变成动力学控制的烯醇负离子，。
酸性条件下羟醛缩合
有利化学羟醛缩合2，7辛二酮，CH3CO(CH2)4COCH3，在碱中发生分子内羟醛缩合，是在1号位生成碳负离子，成七元环，还是三号位成碳负，成五元环？ 形成五元环，七元环不稳定；三号位的碳正离子稳定（因为超共轭效应）。
醇醛缩合的反应机理 羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是。
（8分）醛分子在稀碱溶液存在下，可发生羟醛缩合反应，生成羟基醛，如：
羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
