供电子基团与吸电子基团分别有哪些 1、供电子基2113团（52611）超强基团4102氧负离子（-O-）（2）强给电子基团二烷基氨基1653（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）（3）中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）（4）弱给电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）2、吸电子基团（1）强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl（2）中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）（3）弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）扩展资料：只有当基团与含有π键（p电子）的基团结合时，才产生共轭效应。即只有当p电子能够进入彼此的p轨道时，才产生共轭效应。1、含有孤对电子的原子构成的基团，如N、O、F、S、Cl、Br、I构成的基团：羟基（-OH）、（-NH3）、（-F）。这类基团一般为推电子共轭效应。2、含有重键的基团只有该基团第一个原子构成不饱和键，才有共轭效应。这类基团形如-RX，如果R的电负性大于X，那么它就有推电子共轭效应，比如：亚氨基（-N=CR2）；反之就是吸电子共轭效应，比如：甲酰基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）。参考资料：-供电子基团参考资料：。
怎样能知道一个物质的pKa值 CRC和兰氏化学手册；Merck Index；酸度2113系数5261=pKa酸度系数，又名酸离解常数，代号Ka值，在化4102学及生物化学中1653，是指一个特定的平衡常数，以代表一种酸离解氢离子的能力。该平衡状况是指由一种酸（HA）中，将氢离子（即一粒质子）转移至水（H2O）。水的浓度（[H2O]）是不会在系数中显示的。离解的化学反应为：平衡状况亦会以氢离子来表达，反映出酸质子理论：平衡常数的方程式为：由于在不同的酸这个常数会有所不同，所以酸度系数会以常用对数的加法逆元，以符号pKa，来表示：一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。利用酸度系数，可以容易的计算酸的浓度、共轭碱、质子及氢氧离子。如一种酸是部份中和，Ka值是可以用来计算出缓冲溶液的pH值。在亨德森-哈塞尔巴尔赫方程亦可得出以上结论。酸度系数与碱度系数的关系由于HA与A的电离作用就等同于水的自我离子化，酸度系数与碱度系数的积就相等于水的离解常数（Kw），在25℃下即1.0×10。由于Ka与Kb的积是一常数，较强的酸即代表较弱的共轭碱；较弱的酸，则代表较强的共轭碱。影响酸碱强度的因素作为一个平衡常数，酸度系数Ka是以反应物与化合。
如何理解这两个反应中Baeyer-Villiger氧化的选择性 拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）酮氧化物(氧化氢、氧化羧酸等)氧化羰基邻近烃基间引入氧原相应酯化反应醛进行同反应氧化产物相应羧酸用氧化剂包括间氯氧化苯甲酸、氧化乙酸、氧化三氟乙酸等避免酯酸性条件发酯交换反应反应物加入磷酸氢二钠保持溶液接近性表面看该反应仅氧原碳-碳键进行插入反应事实该反应典型1，2-迁移反应其机制与霍夫曼重排、频哪醇重排等类似首先反应物羰基质化(反应1)易于接受氧酸亲核进攻（反应2）亲核加产物带氧鎓离其质较容易转移邻近氧原并通电荷与羰基共轭获额外稳定性（反应3）随与原氧酸应羧酸间体离留缺电氧离（反应4）由于氧具高电负性缺电氧稳定烃基（R2）通1，2-迁移反应使整再度处处符合八隅律质化酯（反应5）并快脱质终产物（反应6）由于反应4产物极稳定通认(4)、(5)两步同发即羧酸离与烃基迁移同进行相互促进苯偶酰重排称苯甲酰重排：苯偶酰类化合物（即α-二酮类）强碱作用发内重排α-羟基酸反应著名二苯基乙二酮（苯偶酰）重排
下面的CCS命名怎么转换成IUPAC命名 好吧 你等一下5，5，5-三氯-3-戊烯-2-酮 就是IUPAC命名3-（2-氯苯基）丙酸苯酯4-磺酸基-苯甲酸或4-磺酸基-苯羧酸在不？
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
影响酶活性的因素 影响酶促反应的因素常有：酶的浓度、底物浓度、PH、温度、抑制剂、激活剂等。接下来，我们一起来看看上述影响因素中有哪些会影响酶的活性。1.酶的浓度假设一分子的唾液淀粉酶，在底物充足，其他条件均适宜的条件下，1秒钟能将5mmol的淀粉分子水解，那么该过程中酶促反应的速率为5mmol/s，在该条件下唾液淀粉酶的活性也为5mmol/s。根据高中阶段的理解，如果将酶分子数增加为10个，则酶的浓度增加10倍，则1秒钟就能将50mmol的淀粉分子水解，此过程中酶促反应的速率为50mmol/s，但在该条件下唾液淀粉酶的活性还是为5mmol/s。因此，酶的浓度只会影响酶促反应速率，而不会影响酶的活性。2.底物浓度底物在较低浓度范围内，底物浓度越高，底物与酶结合的速率就越快，从而使酶促反应越快，那这个过程能否说明底物浓度影响了酶的活性呢？实际上，从上面我们对酶活性的定义的理解，是当酶被底物饱和时，每分子的酶在单位时间内催化底物分子转变为产物的数量，因此在底物不充足的情况下的酶促反应速率不能用来衡量酶活性。根据高中阶段的理解，如果当底物充足，随底物浓度增大，酶促反应速率是不会加快。我们可以看出，底物的浓度在较低的情况下，只会影响酶促反应速率，不能。
高中化学中有哪些知识是过时或者错误的？ https：// wapbaike.baidu.com/item /%e5%8c%96%e5%ad%a6%e5%90%a7？adapt=1 最强的酸 初中：硫酸、盐酸比碳酸强，其余不分。有些学校分强酸（硫酸、盐酸、硝酸）、中强酸。
麦田使用的除草剂有哪些？怎么使用？ 麦田中也因地制宜，冬小麦以燕麦畏为好（播种前用），越冬后2-4丁滴就行了，丁滴农药对阔叶草（即圆形叶）的抑制生长有很好效果，周边要是有蔬菜种植，千万不要用，另外用药还有气温也很关键，免得产生药害！
苯能不能和氯气发生取代反应 能发生取代反应。21131、苯和氯气可以发5261生取代反应，条件是用氯4102化铁作催化剂反应如下：C？H？+Cl？→FeCl？→C？H？Cl+HCl2、苯和1653氯气可以发生加成反应，条件是用紫外光照射反应如下：C？H？+3Cl？→紫外线→C？H？Cl？氯气，化学式为Cl2。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的剧毒气体，密度比空气大，可溶于水，易压缩，可液化为黄绿色的油状液氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气具有毒性，主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，会对上呼吸道黏膜造成损害。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在早期作为造纸、纺织工业的漂白剂。扩展资料苯系物的来源：苯系物的来源广泛，比如汽车尾气，建筑装饰材料中有机溶剂，如油漆的添加剂，日常生活中常见的胶粘剂，人造板家具等都是苯系化合物的污染来源。不同来源苯系物的组成和特性差异也较大，并且不同排放源的苯系物排放量也各不相同。名片图片即为美国统计的环境中苯系物各种排放来源比例，可以看出，在苯系物的固定排放源中，交通工具排放的苯系物占有最大比例，。
