C60的化学性质 在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯化甲基镁与C60在定量形成甲基位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚甲基富勒烯。富勒烯在氯苯和三氯化铝的作用下可以发生富氏烷基化反应，该氢化芳化作用的产物是1，2加成的(Ar-CC-H)。富勒烯的[6，6]键可以与双烯体或双烯亲和体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1，3偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下：(1)[4+2]环加成。在[4+2]环加成中，C60的6/6 双键一直充当亲二烯体，大量不同的二烯类物加到C60上形成六元环(主要合成一元加合物)环加成物的形成条件依赖于二烯的反应活性，在某些情况下加合物的形成是可逆的，如戊二烯和蒽的C60环加成。(2)[3+2]环加成。如 C60 与重氮甲烷(R1R2CN2)、重氮酰胺、重氮乙酸酯类反应，可得到种类很多的亚甲基桥富勒烯，这类反应是基于C60作为一个1，3 亲偶极体，重氮化合物首先加成到6/6双键上，形成二氢化吡唑啉五元环。(3)[2+2]环加成。用10倍过量的四环。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。 忘了，原来我都归纳好了，笔记都丢家里了，只记得几个：增加碳原子的方法有：格氏试剂，双键的加成，烷基化(试剂)，酰基化，氰基化(这个基团只加1个碳)，羟醛缩合减少碳链的方法有：氧化(断链)，脱羧基反应，酰氨的分解(这个反应的名字我忘记了)忘了好多，你把有机化学书看一遍，做下笔记，一下就通了，很简单的，两晚上搞定
有机化学第二版徐寿昌习题答案 第二章 烷烃 1，用系统命名法命名下列化合物(1)2，3，3，4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-异丙基庚烷(3)3，3，-二甲基戊烷(4)2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷(5)2，5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-。
跪求《有机化学》第四版答案，是汪小兰主编的，我的邮箱是zhaojinglu370@sohu.com，谢谢了。 我的邮箱是1130851330@qq.com，加我给你发过去，不知道怎么上传！第九章 卤代烃1.用系统命名法命名下列各化合物（1）（2）（3）（4）(5)答案：解：⑴2，4，4-三甲基-2-溴-戊烷 ⑵2-甲基-5-氯-2-溴已烷⑶2-溴-1-已烯-4-炔 ⑷(Z)-1-溴-1-丙烯⑸顺-1-氯-3-溴环已烷2.写出符合下列 名称的结构式⑴ 叔丁基氯 ⑵烯丙基溴⑶ 苄基氯 ⑷ 对氯苄基氯答案：解：3、写出下列有机物的构造式，有“*”的写出构型式。(1)4-choro-2-methylpentane(2)*cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane(3)*(R)-2-bromootane(4)5-chloro-3-propyl-1，3-heptadien-6-yne答案：(1)(2)(3)(4)4、用方程式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。⑴ NaOH（水）⑵ KOH（醇）⑶ Mg、乙醚⑷ NaI/丙酮 ⑸ 产物⑶+⑹ NaCN ⑺ NH3⑻(9)、醇(10)答案：5.写出下列反应的产物。⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿答案：解：6.将以下各组化合物，按照不同要求排列成序：⑴ 水解速率⑶ 进行SN2反应速率：① 1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷② 2-环戊基-2-溴丁烷 1-环戊基-1-溴丙烷 溴甲基环戊烷⑷ 进行SN1反应速率：①3-甲基-1-溴丁烷 2-。
“共轭二烯烃”指的是什么？“共轭”是什么意思？ “共轭二烯烃”是一个化复学名词，指含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开的二烯烃，”共轭“指按一定的规律相配的一对。1、定义：共轭二烯烃，（gòng è èr xī tīng），是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键，用于合成橡胶、溶剂，是重要的有机化工原料。制2、二烯烃：二烯烃，是一种不饱和烃，含两个碳碳双键的烃类化合物。一般分为共轭二烯烃与孤立二烯烃。3、化学反应：（1）、亲电加成反应共轭二烯烃同普通烯烃一样，容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应；它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应。（2）、电环化反应电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下生成特定构型的产物zd。（3）、聚合反应聚合反应通过聚合反应，生成相对分子质量高的聚合物。除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1，4-加成之类的反应，也容易聚合。
