我玩了乌龟没洗手就抓东西吃，我会不会得沙。
微生物培养基的基本成分是什么？ 按照培养基的成分2113来分 可分为合成培养基、天然5261培养基和半合成培养基三类。41021）合成培养基。1653合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分精确，重复性强，但价格较贵，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。举几种常见的：1、营养琼脂（普通琼脂）成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤）100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定）制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。用途：作普通琼脂平皿。2、血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌。
细菌的接种与分离方法是什么？ 细菌的接种与分离方法：1.平板划线分离法①连续划线分离法：主要用于杂菌不多的标本；②分区划线法：用于杂菌量较多的标本。2.斜面接种法主要用于单个菌落的纯培养、保存。
尿液培养的培养基选择及培养方法？ 没有一种平板可以适合所有尿道病原体的生长，所以应该根据标本来源及临床对目标菌的要求选择适合的培养基和培养条件。(1)普通培养：将收集标本的容器轻轻旋转混匀，' 用。
？尿培养的方法包括尿液标本的采集和运送，标本验收，以及培养的方法。最后观察结果以及书写报告。
为什么尿液平板接种是垂直划线，而不是三区四区划线 用的是四区划线法2113或五区划线5261法划线的形式有多种，可将一个平4102板分成四个1653不同面积的小区进行划线，第一区(A区)面积最小，作为待分离菌的菌源区，第二和第三区(B、C区)是逐级稀释的过渡区，第四区(D区)，则是关键区，使该区出现大量的单菌落以供挑选纯种用.为了得到较多的典型单菌落，平板上四区面积的分配应是D＞C＞B＞A.顺便说一下，划线划得好看不好看并不重要，只要分离效果好就行，每个人都可以有自己理想的划线方法，但最关键的依然是效果.此外大致判断接种环上的菌量也是日常积累的经验之一，判断得好就能将细菌分离得更好.注意事项1、平板不能倒得太薄，最好在使用前一天倒好。为防止平板表面产生冷凝水，倒平板前培养基温度不能太高。2、用于平板划线的培养基，琼脂含量宜高些（2%左右），否则会因平板太软而被划破。3、用于划线的接种环，环柄宜长些（约10cm），环口应十分圆滑，划线时环口与平板间的夹角宜小些，动作要轻巧，以防划破平板。4、为了取得良好的划线效果，可事先用圆纸垫在空培养皿内画上4区，并用接种环练习划线动作，待通过模拟试验熟练操作和掌握划线要领后，再正式进行平板划线。
尿液培养标本定量接种方法有几种？ 定量接种的方法有直接划线法和倾注平板法2种，后者由于操作步骤繁琐，已几 乎不被临床实验室使用。直接划线接种法的关键是应保证接种量的准确性，可使用1M或10 M的定量接种。
