涉及印刷机上显影的平版印刷方法是什么？请生意经的朋友帮忙解答 【专利类型】发明专利【专利名称】涉及印刷机上显影的平版印刷方法【申请人】富士胶片株式会社【发明人】大岛康仁；因？纪文；光本知由；藤牧一广；田和人；。
羧酸和酯的混合物做红外的时候，羰基峰会分开吗？还是就出现一个峰啊？ 楼主你好会分开的~
怎么看红外光谱图？ 1，根据分子式2113计算不饱和度公式：不饱和度 Ω5261=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为41024价的原1653子个数，n3：化合价为3价的原子个数，n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3，若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600，1580，1500，1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对)；4，碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。扩展资料：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。通常将红外光谱分为三个区域：近红外区。
怎样鉴别醛，酮和羧酸？ 可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应银氨络合物(氨银配合物，又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。2、氢氧化铜鉴别法醛类可以与新制氢氧化铜（斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂）反应，出现砖红色沉淀，而酮不会发生此现象。扩展资料利用化学性质来鉴别多种物质通入HBr，明显褪色则有烯烃；加入I2和浓硝酸，褪色则有苯；加入滴加了指示剂的碱，变中性则有酚或羧酸或酯；通入Br2有白色沉淀则有酚；除去水、酚、羧酸、醛、酯后加入Na丝，放出无色无味可燃气体则有醇或烷烃或烯烃（沸点低，钠与醇反应放热使之蒸发）；除去烯烃、酚、醇后加入酸性高锰酸钾，褪色则有醛或（不饱和）羧酸或（不饱和）酯；60摄氏度溶于水后显酸性则有羧酸或酚；除去烯烃后加入HCl和ZnCl2混合溶液，加热有浑浊则有醇；除去烯烃、醇、酚、醛、羧酸、酯后光照通氯气，气体体积减少则有烷烃；加热后加入FeCl3显紫色，则有酚。参考资料来源：-化学鉴别法
求高手指点--红外光谱图中-COOH 上的“羰基”的吸收峰（波数）是多少？ 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1区域.C=O的伸缩振动由于受氢键的影响，羧基中的C=O吸收向低波移.
如何区别苯甲酸上CO2红外光谱中对称与不对称振动的区别
红外的弯曲振动和伸缩振动的区别 共2 一、定义不同 1、弯曲振动：指具有一个共有原子的两个化学键键角的变化，或与某一原子团内各原子间的相互运动无关的、原子团整体相对于分子内其它部分的运动。。
羧酸和羧酸根的红外光谱有何区别，是什么原因引起的 1，羟酸存在OH，会在3000左右出峰；而离子没有；2，COO-的对称性与COOH不同，会在1450-1500左右出现对称伸缩振动，而COOH无此峰；3，由于O-和OH对C=O双键的电子诱导不同，COOH中的C=O振动会出在更高位置。
即红外光谱中，如何区别 醛/酮/羧酸/酯 的C=O羰基特征峰(波数的大小关系)？如果在同一物质中同时存在，什么类型的物质的IR谱图中C=O特征峰会重合或显示出一个更大强度的峰型？ (1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处，酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右；但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭，会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右，但是一般情况下羧.
