聚丙烯酰胺凝胶电泳实验操作过程中，应注意哪些事项？ 一、凝胶制备时：TEMED和AP要后加，加入后用玻棒缓慢匀速的混匀，避免有气泡产生；然后马上注入电泳槽内，插入梳子，这时也要匀速，但不能太慢，因为太慢的话底部的胶会比上面的胶凝的快，影响胶的质量，同时小心有气泡；二、加样时要注意：1.每空的上样量不能过大，以免样品溢出，造成各泳道相互污染；2.为了避免边缘效应，在未加样的泳道加入等量的样品缓冲液。
蛋白质带什么电荷 电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度（或迁移率）来表 示。。
什么是琼脂糖，由什么构成
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么？需要注意什么事项？ 一。操作步骤：21131、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂5261糖凝胶4102电泳1653就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。3、缓冲液常用的缓冲液有TAE和TBE，而TBE比TAE有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。4、电压和温度电泳时电场强度不应该超过20V/cm，电泳温度应该低于30℃，对于巨大的DNA电泳，温度应该低于15℃。5、DNA样品的纯度和状态注意样品中含盐量太高和含杂质蛋白均可以产生条带模糊和条带缺失的现象。乙醇沉淀可以去除多余的盐，用酚可以去除蛋白。6、DNA的上样正确的DNA上样量是条带清晰的保证。注意太多的DNA上样量可能导致DNA带型模糊，而太小的DNA上样量则导致带信号弱甚至缺失。7、Marker的选择DNA电泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。Marker应该选择在目标片段大小附近ladder较密的，这样对。
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么？需要注意什么事项？ 1.选择合适的Marker2.配胶的缓冲液与电泳缓冲液要是同一种，且浓度一致（1倍）3.点样时要加入loading buffer，并注意，不要将样点到点样孔之外（飘样），也不要将胶戳漏（漏样）4.根据片段大小，及电泳检测目的，选择合适.
请教高人如何测未知蛋白质功能？
琼脂糖凝胶电泳的制胶槽和电泳槽
核酸电泳每个泳道一般加多少DNA？多少ng？还有就是小的孔（2mm）最大可以加多少微升样品？ 如果你的产物很宝贵还要继续用，2-4ul就可以了，主要是鉴定一下.不过你东西多的话就无所谓了，加满吧.marker的话6.，7ul，就很亮了.
