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神经传导的超极化 杀虫剂的杀虫原理?

2020-10-06知识7

杀虫剂的杀虫原理? 杀虫剂为神经毒剂,它通过对昆虫体内的神经系统产生中毒作用,首先是诱发昆虫兴奋,然后神经传导阻塞,昆虫进而痉挛、麻痹、死亡。由于昆虫中毒征象分为两个阶段,即兴奋期。

神经传导的超极化 杀虫剂的杀虫原理?

试区别兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位 1、引发原因不同2113兴奋性突触后电位突触前膜释放递质5261是Ca2+内流4102引发的;抑制性突触后电位突触前膜释1653放递质是Cl-内流引发的。2、递质释放方式不同兴奋性突触后电位递质是以囊泡的形式以出胞作用的方式释放出来的;抑制性突触后电位递质是以囊泡的形式以出胞作用的方式释放出来的。3、机制不同兴奋性突触后电位是兴奋性神经递质作用于突触后膜而产生的电位;抑制性突触后电位是突触前膜释放抑制性递质(抑制性中间神经元释放的递质)导致突触后膜主要对Cl通透性增加,Cl内流产生局部超极化电位。突触后膜在递质作用下发生超极化,使该突触后神经元的兴奋下降.4、产生结果不同兴奋性突触后电位突触后神经元容易兴奋,兴奋性突触后电位突触后神经元更不容易兴奋。扩展资料兴奋性突触后电位在猫脊髓运动神经元中,刺激对应Ia群的向中纤维时所产生的EPSP在1 1.5毫秒内达顶点,以后则大致按指数函数下降,10-20毫秒内回到静息电位水平。这时,突触后膜在化学递质作用下,引起细胞膜对Na+、K+等离子的通透性增加(主要是Na+),导致Na+内流,出现局部去极化电位。称此电流为突触后电流(post-synaptic current),结果发生膜电位变化,亦即产生EPSP。递。

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脑起搏器(DBS)为何能治帕金森病 脑起搏器治疗帕金森病的主要原理是找到脑深部核团里面过度兴奋的神经纤维,把电极植入进去,通过恒定的脉冲刺激来抑制患者过度兴奋的神经冲动的传导。

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兴奋性神经递质和抑制性神经递质什么意思 神经递质可以分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质,主要是根据在突触后神经元细胞膜上的效应来分类的。如果受体的激动可以引起细胞膜去极化,并且可以促进动作电位的产生,。

超极化如何恢复到静息电位? 题主是高中生orz 也不学竞赛 请不要用高深的理论来解释 尽量自然语言描述。讲兴奋在神经纤维上的传导时,…

受体有哪些种类?

伊维菌素和阿维菌素的区别? 区别:1、组成不同。阿维菌素和伊维菌素是两个完全不同的东西,阿维菌素是十六元大环内酯化合物,伊维菌素是半合成大环内酯类多组分抗生素。2、应用场所不同。阿维菌素是用于农药,伊维菌素是广泛用于牛、羊、马、猪的胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物,犬的肠道线虫,耳螨、疥螨、心丝虫和微丝蚴,以及家禽胃肠线虫和体外寄生虫。3、杀虫途径不同。阿维由AvermectinB1a和Avermectin B1b混合组成,其中B1a不低于90%、B1b不超过 5%。伊维菌素对线虫及节肢动物的驱杀作用,在于增加虫体的抑制性递质γ-氨基丁酸〔GABA)的释放,以及打开谷氨酸控制的Cl离子通道,增强神经膜对Cl的通透性,从而阻断神经信号的传递,最终神经麻痹,使肌肉细胞失去收缩能力,从而导致虫体死亡。

什么是锋电位 神经元在受电刺激时诱发AP(action potential),依次由局部电位、锋电位和后电位三部分组成。锋电位是AP的特征部分,通常说的AP主要指这一部分。锋电位包括从局部电位基础上迅速去极化的上升分支,即去极化相,并超过零电位而发生膜电位的翻转,即反极化相或超射,随后膜电位迅速复极化形成下降分支,即复极化相。锋电位(spike potential)在刺激后几乎立即出现,潜伏期不超过0.06毫秒。其幅度为静息电位与超射值之和,并服从全或无定律和非递减性传导。扩展资料:峰电位总是伴随着冲动出现,两者具有相同的阈值、相同的传导速度,并可在一些因素的作用下同时被阻断。峰电位持续时间约0.5毫秒,在此期内,神经纤维不再对第二个刺激发生反应,即处于绝对不应期。根据离子学说,此时Na+通道处于被激活后的暂时失活状态,不可能发生进一步的Na+内流;从而保证了它作为一个独立信息单位而不受干扰。以骨骼肌细胞为例,它由上升支和下升支组成,两者形成夹峰状的电位变化成为锋电位。

#伊维菌素#突触传递#脑起搏器#帕金森病

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