逆转录酶的三个功能：1、RNA为模5261板指导的DNA聚合酶活性；2、4102DNA为模板指导的DNA聚合酶活1653性；3、RNaseh活性。RNA指导的DNA聚合酶活性；以RNA为模板，催化dNTP聚合成DNA的过程。此酶需要RNA为引物，多为色氨酸的tRNA，在引物tRNA3′－末端以5′3′方向合成DNA。反转录酶中不具有3′5′外切酶活性，因此没有校正功能，所以由反转录酶催化合成的DNA出错率比较高。RNase H活性；由反转录酶催化合成的cDNA与模板RNA形成的杂交分子，将由RNase H从RNA5′端水解掉RNA分子。DNA指导的DNA聚合酶活性；以反转录合成的第一条DNA单链为模板，以dNTP为底物，再合成第二条DNA分子。扩展资料：转录时，细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA，通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比，转录有很多相同或相似之处，亦有其自己的特点。转录中，一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说，以特定的DNA片段作为模板，以DNA依赖的RNA合成酶作为催化剂，合成前体mRNA。在体内，转录是基因表达的第一阶段，并且是基因调节的主要阶段。转录可产生DNA复制的引物，在反转录病毒感染中也起到重要作用。通常情况下，细胞内的转录应由DNA到RNA。
35核酸外切酶和53核酸外切酶的区别 35核酸外切酶和53核酸外切酶有以下三个区别：1、一条DNA有2端，就像一条绳子有两头一样，3‘5’核酸外切酶可以从3‘端开始降解DNA，而5’3‘核酸外切酶可以从5’端降解DNA；2、水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；水解5′端生成3′-单核苷酸的酶有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。3、从反应的角度看 区别只有反应的方向不一样，作用方式就是磷酸二酯键的水解作用，一般的是水解出3'游离羟基和5'游离磷酸基团，水作为亲核试剂对5'侧的磷原子进行亲和加成 形成不稳定中间体后 3'侧的羟基发生消除反应和一般的酯类水解类似。扩展资料：核酸内切酶与外切酶区别1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键，从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。。
DNA聚合酶的作用是什么？
影响PCR反应效率的因素有哪些？如何有效地提高PCR反应的效率？ 影响 PCR 的主要因素 PCR技术必须有人工合成的合理引物和提取的样品DNA，然后才进行自动热循环，最后进行产物鉴定与分析。引物设计与合成目前只能在少数技术力量较强的研究。
DNA聚合酶中 5'→3'外切酶活性是什么意思 从5‘端到3’端开始消化，就是说DNA从5'端开始分解不见了.识别序列后，有识别序列开始之后的为3‘端，从识别序列往后开始消化
