单酶切后电泳图所得的条带为什么会拖尾？ 可能是因为你的质粒本身已降解了，或者你酶切时间过长
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾？ 看里的答案里提到PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退…
单酶切后电泳图所得的条带为什么会拖尾 可能是因为你的质粒本身已降解了，或者你酶切时间过长
DNA双酶切后跑胶 为何什么都没有 一片空白 检查你的反应体系。如果你1uL源浓度的DNA加到100X体积的酶切体系中就相当于稀释了100倍。那就不一定照的出来哦。你先把酶切的反应体系加好，恒温孵育之前上个样跑下看看。
