我的朋友现在是11号染色体重复严重吗？不知道这个是怎么回事的呢，不知道这个是不是很严重的呢，请问11号染色体重复严重吗？
18号染色体微缺失生下来宝宝有健康的吗 有一定的危险性，可能会出现基因的错误而导致很多疾病，最好到医院做详细的咨询、指导意见：据统计在早期的胚胎流产中，60-80 是由染色体异常引起的，染色体异常主要包括以下三。
基因微缺失，微重复一定致病吗？ 一般来说2113是的。基因突变分很多种，其中只有5261一种称为无义突变，4102这种变异不会导致病变，其他突变一1653般都是少利多害，可以治病，比方说Y染色体微缺失，会导致男性的不育，X染色体一段碱基（CGG）重复数大于45会导致先天愚型，就是智力发育障碍等等。所以现在提倡基因检测，有病可以依据基因检测指导靶向治疗，无病可以预测得病风险，提前预防。也可以优生优育，保证生育质量。
染色体微重复 胎儿基因微重复 染色体微重复女，29岁。单绒双羊双胎孕31周，其中一胎B超检查出唇腭裂已进行了射频减胎，同时保留胎儿抽羊水进行了快速核型和基因芯片检查，快速核型(只针对18、21、13号。
最近我的孩子，去医院检查的时候，医生说是孩子的染色体是重复的，听说是会有影响的，所以我想问下染色体微重复的人多吗？
羊水穿刺，基因芯片有重复 芯片我们胎儿健康吗？
羊水穿刺基因。 羊水穿刺基因芯片检测染色体片段微重复 二胎，羊水穿刺后检测染色体核型正常，基因芯片检测有片段微重复，排畸b超显示正常，后医生要求我夫妻二人做基因芯片检测，都是正常。
基因微重复，很多人基因微重复，正常人基因会微重复吗 染色体微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、癫痫及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得DNA分子信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测。
16号微重复，染色体核型结果未出 染色体基因复制
