Western杂交使用多克隆或单克隆抗体
总DNA电泳拖尾严重是什么原因 1.电压过大，根据电泳槽设置合适的电压；2.缓冲溶液离子浓度过高，调整盐浓度在0.1mol/L以下；3.梳子插得过深，样品从胶板下部通过，梳子底部与胶槽应隔1-2mm（限于水平电泳）；4.上样量过多，稀释DNA样品浓度或者减少上样量；5.酶切不完全，使用活性酶重新酶切；6.DNA发生了降解，重新提取DNA，并且加入DNase的抑制剂或者足够量的蛋白质的变性剂。
做western 和PCR的目的的具体步骤是什么？越详细越好，谢谢 文库里面详细的很 自己去搜吧
