简述红外光谱吸收带强度及其位置的影响因素？
红外吸收光谱谱带的峰受哪些因素的影响？
在红外吸收影响光谱中，影响吸收峰置变化的因素？及吸收峰位置如何变化？ 1.诱导效应，取代基电负性不同，诱导效应引起分子中电子分布的变化，吸收移向高频区，如ν＞C=OR′，-H，-Cl，-F，电负性→强，1715，1730，1800，1920，吸收峰→高频2.共轭效应，是电子云密度平均化，吸收峰→低频3.空间效应，空间位阻影响共轭，吸收峰→高频4.氢键效应，有分子内氢键和分子间氢键，形成氢键后使H原子周围的力场发生变化，改变了X-H的键力常数，吸收峰移向低频。分子间氢键可以通过改变溶液浓度的方法来测定。通常，吸收峰强度受跃迁几率，振动偶极矩变化，分子的对称性，以及溶剂的影响。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址搜下就有。
红外吸收光谱分析原理 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外。
红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的位置和强度由那些因素决定 影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化，跃迁几率影响.
红外光谱中，影响羰基位移因素主要有哪些？各因素对羰基的吸收位移产生怎样的影响？ 频率位移的因素可分为分子结构有关的内部因素和测定状态有关的外部因素。外部因素包括试样的状态、粒度、溶剂、重结晶条件及制样方法等都会引起红外光谱吸收频率的改变
影响红外光谱测试的因素有哪些 1、外部因素：测定时的试样状态、溶剂效应等因素。溶剂效应：溶剂种类不同对谱图也会有影响。溶剂分子能引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置及强度。通常，在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。例如：气态时νC=O最高，非极性溶剂的稀溶液次之，而液态或固态的频率最低。在红外光谱法中，应尽量选用非极性溶剂。2、内部因素：（1）诱导效应（I效应）吸电子基团使电子云由氧原子转向双键，使羰基双键性增强，从而使吸收峰向高波数方向移动。（2）共轭效应（M效应）（3）偶极场效应（F效应）共轭效应和诱导效应是通过化学键起作用的。偶极场效应是邻近基团通过空间起作用的。（4）氢键羰基和羟基之间容易形成氢键，使羰基的频率降低。(5)振动的偶合。二个频率相同或相近的基团联结在一起时，会发生相互作用而使谱峰分成二个。如酸酐的二个羰基，振动偶合而裂分成二个谱峰。二元酸的二个羰基之间只有1~2个碳原子时，会出现二个C=O基吸收峰，是相互偶合的结果。费米共振：当倍频峰位于某强的基频峰附近时，弱的倍频峰常被大大强化。基频峰常发生分裂。这种泛频峰和基频峰之间的偶合，称为费米共振。CHO的C-H伸缩振动（2835-2965cm-1）和C-。
影响红外光谱吸收峰位变化的主要因素是什么？
影响红外光谱吸收峰位置的因素有哪些 没看太明白问题，不同的官能团会在相应的范围出峰，相同官能团在不同结构中出峰略有差异，但并不很大，同一物质的红外吸收峰一般不受测试外界条件影响，
