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氯化硫酸铁国家标准 右表为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题。

2020-10-05知识6

制取高铁酸钠的化学方程式 首先给你纠正一下 这个物质是叫做高铁酸钠 因为Fe的价态是+6 制取方法有以下4种 电解法制备 以铁为工作电极,通过电解NaOH溶液(12.0mol·L^-1)制备高铁酸钠,在体系温度为20-50℃,电流密度为500-2000A·m^-2条件下,探讨了超声作用对高铁酸钠反应速率的影响.实验结果表明,超声能够提高高铁酸钠的生成速率;超声作用的效应随着操作电流密度的增加而增强,在实验条件下,40℃时超声作用对高铁酸钠生成的影响最大.次氯酸盐氧化法制备 采用次氯酸盐氧化法,在10.00 mL质量分数为8%的次氯酸钠溶液中加入5.5 g氢氧化钠和0.70 g硫酸铁,可制备摩尔浓度(物质的量浓度)为0.01 mol/L的高铁酸钠.结果表明,以硫酸铁为水处理剂,不能有效去除废水中的锰离子;废水经2 mg/L高铁酸钠处理后,剩余锰离子质量浓度降至0.097 mg/L,去除率为90%,达到了国家饮用水水质标准(GB 5749—85).工业制法 工业上先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入一定量的KOH就可制得高铁酸钾.制备高铁酸钠的两种方法的主要反应原理如下:湿法制备—2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;干法制备—2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑.其他制法 Fe2O3+3Na2O2=2Na2FeO4+Na2O

氯化硫酸铁国家标准 右表为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题。

试样加氟化钾掩蔽后有白色沉淀,滴定消耗氢氧化钠体积为29.10ml,空白消耗氢氧化钠体积为24.69ml,直接无法计算结果,这是什么原因呢? 可能是试液的比例加的不对。

氯化硫酸铁国家标准 右表为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题。

硫酸铁铵的饱和溶液如何配置,注意是饱和溶液.

氯化硫酸铁国家标准 右表为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题。

半胱氨酸盐酸盐含氯量测定原理是什么? 加高锰酸钾为了氧化半胱氨酸上的SH,以防和Ag沉淀,加过氧化氢为了消耗过量的高锰酸钾

如图为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题. (1)根据离子的表示方法:在表示该离子的元素符号右上角,标出该离子所带的正负电荷数,数字在前,正负符号在后,带1个电荷时,1要省略.若表示多个该离子,就在其元素符号前加上相应的数字;因此3个铝离子表示为:3Al3+.硫酸铁中铁元素显+3价,硫酸根显-2价,故其化学式为 Fe2(SO4)3.(2)Ca(HCO3)2加热分解为碳酸钙、二氧化碳和水,反应的化学方程式为:Ca(HCO3)2△.CaCO3↓+CO2↑+H2O;醋酸(用HAc代表醋酸)与水垢中碳酸钙反应生成醋酸钙、水和二氧化碳,反应的化学方程式为:CaCO3+2 HAc=Ca(Ac)2+CO2↑+H2O.(3)根据题意,生活饮用水的总硬度(以CaCO3计)极限值为450mg/L,则钙元素的含量应不超过450mg×40100×100%180mg.故答案为:(1)3Al3+;Fe2(SO4)3;(2)Ca(HCO3)2△.CaCO3↓+H2O+CO2↑;CaCO3+2HAc═CaAc2+H2O+CO2↑;(3)180.

用重铬酸钾法测定亚铁离子时,滴定前为什么要加硫-磷混合酸? 1.用重铬酸钾滴定亚铁时,常用二苯胺磺酸钠(变色范围为0.82~0.88V)为指示剂,而滴定突跃高于变色范围(约为0.86~1.26V),故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低化学计量点前Fe3+Fe2+电对的电势,使滴定突跃.

0.05mol/l硫酸亚铁铵标准溶液配制 硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O≈0.05 mol/L]:称取19.8硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入10mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀.临用前,用重铬酸钾标准溶液标定.标定方法:.

(2014?乐陵市一模)表为我国《生活饮用水国家标准》的部分内容,请回答下列问题.

右表为我国生活饮用水国家标准的部分内容,请回答下列问题。 (1)酸、H 2 CO 3(2)3Al 3+、Fe 2(SO 4)3(3)Ca(HCO 3)2 CaCO 3↓+H 2 O+CO 2↑Mg(HCO 3)2 Mg(OH)2↓+2CO 2↑(4)180

纳氏试剂法测氨氮的详细步骤 一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.二、仪器1.500mL全玻璃蒸馏器.2.50mL具塞比色管.3.分光光度计.4.pH计.三、试剂配制试剂用水均应为无氨水.1.无氨水:可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后,重蒸馏得到.2.1mol/L氢氧化钠溶液.3.吸收液:①硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L.②0.01mol/L硫酸溶液.4.纳氏试剂:称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中.用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.5.酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL.6.铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.7.铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1.水样预。

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