有机化学 哪位大哥帮帮忙 1.制取一级胺 1）酰胺，氰基等还原，2）醛酮先做成肟再还原，3)羧酸的重排，4）当然比较简单的就是卤代物用氨水取代，不过会得到二三级胺的副产物。等等 2.制羟基的方法 。
常见的官能团以及检验方法.
什么是腈水解反应，条件和产物分别是什么 腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全zd水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。版氰基质子化后，氰基碳原子很容易与水发生亲核加成，之后再消除质子，通过烯醇式重排则生成酰胺，酰权胺再水解得羧酸。
所有官能团的电子式怎么写？ 醇、酚：羟基(-OH)；醛：醛基(-CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(-COOH)；硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).烯烃：双键（＞C=C）炔烃：三键（-C≡C-）醚：醚键（-。
求助氰基水解成羧基的反应的机理 α-苯乙酰乙2113腈因为β位是羰基，水解很5261快就成酰胺，然后加水4102稀释硫酸浓度1653，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。
为什么重氮盐被称为有机化学之星？ 可能不是很全面，但就我的认识来说，重氮盐在有机合成中有很大的用处，比如可以用重氮盐水解制取酚羟基，…
氰基转化为羧基的条件
为什么氰基水解会得羧酸？ 通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈，α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸
1氰基环戊烷1-羧酸乙酯的化学式，英文名，分子量，物理性质，化学性质分别是什么 分子式：C20H31NO3分子质量：333.46性质e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333332396134描述：油状物。沸点165-170℃（1.33Pa）英文名称：1-phenyl-cyclopentanecarboxylic aci 2-(2-(diethylamino)ethoxy)ethyl ester1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate1-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid diethylaminoethoxyethyl ester1-phenylcyclopentanecarboxylic acid 2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl ester2-(2-diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate2-(diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenyl-1-cyclopentanecarboxylate2-(diethylaminoethoxy)ethyl 1-phenylcyclopentyl-1-carboxylateatussilcarbetapentane
