求所有的碳正离子稳定性的一般规律?还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应?
怎么比较有机化学活性中间体的的稳定性
碳正离子稳定性怎么比较? 看碳正离子上连接的集团1、如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定。所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>;仲碳正离子>;伯碳正离子>;甲基。2、如果连接的卤素,以Cl为例,cl的电负性大于c,有吸电子的诱导,同时是2s2 2px2 spy2 2pz,即有未成对电子,有碳正离子是Sp2 杂化,有空的p轨道,cl未成对的电子可以到空轨道上去,则可以分散正电荷,总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子,由于p-pai共轭,可以分散电荷,是碳正离子更稳定。扩展资料:稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定(并形成更容易)比仲碳阳离子,因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此,反应如S?1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子,也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应,从不太稳定的结构,以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如,当3-戊醇中加热用HCl水溶液中,最初形成的3-戊基碳正。
为什么“连有的烷基数目越多,相应的碳正离子越稳定?” 你的第二个问题就回答了你的第一个问题。碳正离子是缺电子的,所以碳正离子上的正电荷如果能广泛的发生离域作用的话这种碳正离子就比较稳定。影响碳正离子正电荷离域程度的因素也很多,像诱导效应,共轭效应,场效应,溶剂化效应等等。烷基碳正离子是sp2杂化,它周围的σC-H键越多,超共轭效应越强,正电荷的离域程度就高,所以就相对稳定。如(CH3)3C+>;(CH3)2CH+>;CH3CH2+>;CH3+