什么叫做光学异构体？能举个例子吗？ CHClNH2CH3就是具有光学异构的物质，简单zhidao地可以这样去判断，即一个C上连有四个不同的基H，Cl，NH2，CH3，那么这个C属于手性C，这个物质具有光学异构；原理上说，由于四个基都不同，所以就好像镜子里看内到的影像物和实物一样的对称，但是不是同一个物体，或者说左手和右手一样，可以手掌相合，但是不是同一只手，明白了容把
樟脑的结构简式为，分子式为C10H16O，A．的分子式为C10H16O，结构与樟脑不同，与樟脑互为同分异构体，故A正确；B．的分子式为C10H10O，与樟脑分子式不同，二者不是同分异构体，故B错误；C．的分子式为C10H16O，结构与樟脑不同，与樟脑互为同分异构体，故C正确；D．的分子式为C10H16O，结构与樟脑不同，与樟脑互为同分异构体，故D正确；故选B．
怎样判断化合物所具有的立体异构体的数目 从数学上排列组合2113来说，有一个5261手性碳原子就有两个立体异构体，N个手性碳原子的41021653化合物立体异构体数目应该是2的N次方。但要注意内消旋体的情况，内消旋体是指如果分子中有两个相同的手性中心，而它们的旋光性正好相反，分子就没有立体异构体了。（2R，3R）—酒石酸和（2S，3S）—酒石酸是一对立体异构体，但（2R，3S）—酒石酸和（2S，3R）—酒石酸是同一化合物，即所谓的内消旋体。因此，对于有不同手性中心的化合物，立体异构体数目应该是2的N次方。对于有相同手性中心的化合物，由于可能有内消旋体的存在，立体异构体数目可能减少。旋光异构体又称对映异构体，对掌异构物、光学异构物、镜像异构物或对映异构体，不能与彼此立体异构体镜像完全重叠。扩展资料：1、立体异构体是指由分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体，它可分为顺反异构体，对映异构体和构象异构体三种，也可分为对映异构体和非对映异构体两大类。2、立体异构体属于同分异构体的一种。分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体，有两类立体异构体。因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异构体称为构型异构体。3、一般。
什么是毒麻药和精神类药品
如何用实验的方法确定旋光物质是左旋还是右旋 化合物的旋光性是物质本身固有的一种物理性质，确定物质是左旋还是右旋可以使用旋光仪测定，原理是依据物质溶解在溶液中，对平面偏振光偏转的角度确定。通关旋光仪测定某物质的旋光度为正值，该物质为右旋化合物，若其旋光度为负值，那么就是左旋化合物。当普通光通过一个偏振的透镜或尼科尔棱镜时，一部分光就被挡住了，只有振动方向与棱镜晶轴平行的光才能通过。这种只在一个平面上振动的光称为平面偏振光，简称偏振光。偏振光的振动面在化学上习惯称为偏振面。当平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向就被旋转了一个角度。这种能使偏振面旋转的性能称为旋光性。扩展资料：普通光中各种波长的光在垂直于前进方向的各个平面内振动，振动平面和光波前进方向构成的平面叫振动面。光的振动面只限于某一固定方向的。当平面偏振光通过盛有旋光性化合物的旋光管后，偏振面就会被旋转(向右或向左)一个角度，这时偏振光就不能通行无阻的穿过与起偏镜棱轴相平行的检偏镜。只有检偏镜也旋转(向右或向左)相同的角度a，旋转了的平面偏振光才能完全通过。观察检偏镜上携带的刻度盘所旋转的角度a，即为该旋光性物质的旋光度。偏振面被旋光性物质所旋转的角度。彼此不成。
苍耳是什么？ 苍耳 拉丁语学名：1.Xanthium sibiricum Patrin ex Widder[X.strumarium L.]2.Xanthum mongolicum kitag.英文名字：Siberia Cocklebur 中文别名：呆耳，亦名胡、常思、苍耳。
为什么有两个手性碳原子？怎么判断绝对构型？ 当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的.假设分子中四个取代基按CIP规则以a>；b>；c>；d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S.如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了.以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型.除上述中心手性外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality).以联萘酚为例，它是有空间位阻的联芳基类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1')的旋转受阻而产生的.只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer).这类结构可以看做是中心手性的延伸.沿着C1-C1'轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基闭在优先顺序中排在头两位：另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位.应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的.如图所示，从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论.因此，在本例中14具有R构型.由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然。
怎样计算化合物的旋光异构体数目？ 1、含有两个相同属性碳原子2113的分子，有3个旋光异构体。52612、分子中当含有几4102个不同的手性原子时，其旋光1653异构体的数目为2n，n为不同手性原子的个数。大多旋光异构体都是具有手性碳的分子，一个碳接了4个不同的基团就肯定是手性碳，也就有旋光异构体，反之，肯定不是手性碳。要注意的是有些配合物也有类似情况，如CaEDTA。扩展资料有*C原子就可能具有旋光性：(1)一个*C就有两种不同的构型：(2)二者的关系：互为镜象(实物与镜象关系，或者说左，右手关系).二者无论如何也不能完全重叠，与镜象不能重叠的分子称为手性分子。分子的构造相同，但构型不同，形成实物与镜象的两种分子，称为对映异构体。对映体：成对存在，旋光能力相同，但旋光方向相反。二者能量相同(分子中任何两原子的距离相同)，判断一个化合物是不是手性分子，一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素。而判断一个化合物是否有旋光性，则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子，则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子，则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件。参考资料来源：-旋光异构体
药店有哪些祛痘药膏比较好用的？ 说到祛痘，我作为祛痘行列的前行兵，从大学开始就一直在抗痘大军中屹立不倒。虽说用过的祛痘产品不少，但…
