中国合法的直销公司有哪些 绿叶制药财务

今天咱们谈谈：同一品种，原研药和仿制药的区别是什么？首先了解一下什么是专利药、原研药和仿制药？早在2017年10月24日，国家食药品监管总局连发两文，解释了什么是专利药、原研药和仿制药。文件中明确，专利药是指在全球最先提出申请，并获得专利保护的药品，一般有20年的保护期，其他企业不得仿制；原研药即过了专利期、由原生产商生产的药品；仿制药则是指专利药过了保护期，其他企业均可仿制的药品。那么，原研药和仿制药区别是什么？由于上述的不同，原研药和仿制药区别必然是价格上悬殊。究其原因，简单的说研发成本不同：1、原研药上市一般要经过以下阶段：立项(4个月)—临床前研究(9-24个月)—临床研究申请(大于1年)—临床试验批件—临床研究(3-5年)—生产申请(1年-n年)—受理通知书后审核和现场考察—获批生产上市(约6个月)—监测期。这也是为什么原研药会被成为“天价药”的原因，期间投入的成本需要一定时间才能收回的。2、仿制药尽管是与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同或相似的一种仿制品，但是，仿制药仅复制原研药的主要分子结构，省时省资省力，研发成本低，因此价格不高，可提高患者对药品的可获得性。综上所述，原研药和仿制药有区别。想购买港股，内地人怎么购买？ 炒港股最好还是选择有资质的受香港证监会监管的持牌券商。因此有几种投资的方式1、选择香港本土券商香港…中国合法的直销公司有哪些 在我国，从事直销，需要经商务部核准，并在工商行政机关登记。在商务部直销管理系统可以查到合法的企业名单http：//zxgl.mofcom.gov.cn/pages/corp/CorpInfoBorderList.html。国务院《直销管理条例》第九条 申请人应当通过所在地省、自治区、直辖市商务主管部门向国务院商务主管部门提出申请。省、自治区、直辖市商务主管部门应当自收到申请文件、资料之日起7日内，将申请文件、资料报送国务院商务主管部门。国务院商务主管部门应当自收到全部申请文件、资料之日起90日内，经征求国务院工商行政管理部门的意见，作出批准或者不予批准的决定。予以批准的，由国务院商务主管部门颁发直销经营许可证。申请人持国务院商务主管部门颁发的直销经营许可证，依法向工商行政管理部门申请变更登记。国务院商务主管部门审查颁发直销经营许可证，应当考虑国家安全、社会公共利益和直销业发展状况等因素。美股手续费是多少？ anchexian：港股打新/美股入金/港股入金/雪盈证券最新入金指南 ？ zhuanlan.zhihu.com anchexian：港股打新/美股入金/港股入金/老虎证券最新入金指南！？ zhuanlan.zhihu。.

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