DNA聚合酶I有哪些活性？ emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I为单链多肽，分子量109ku，有四种活性。（1）5′3′DNA聚合酶活性：反应底物为单链DNA及引物（带3′-OH基）或5′突出的双。
DNA聚合酶I的特异性功能位点有哪些，各有什么作用 DNA聚合酶I的特异性功能zd位点有哪些原核生物中的DNA聚合酶有三种：polⅠ polⅡ polⅢ.而在DNA复制过程中真正起作用的是polⅢ.你说的聚合酶1指的是polⅠ，主要在DNA修复中起作用.所以会有外切专活性.5'→3'聚合活性指的是复制DNA的方向，为5'→3'.引物切除后补充缺口时用到.5'→属3'外切活性是在复制结束后，DNA切除5'端的RNA引物时用到的，边切除边复制.主要表现在链的缺口平移和链置换.就是从5'端开始切除.为5'→3'外切.3'→5'外切活性是校正作用，如果加入的碱基是错的，就可以发挥3'→5'外切活性切除错配碱基.是从3'端开始切除.为3'→5'外切其实polⅢ也有3'→5'外切活性，主要是在复制聚合DNA的时候保证遗传信息的正确.照书上说：只要有3'→5'外切活性，就具有校正作用.
DNA聚合酶有哪些活性？ Klenow：DNA聚合酶是emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I经裂解而除去全酶中的5′3′外切活性的肽段后，所剩余的分子量为76ku大片段，而聚合活性和3′5′外切活性不受影响，因此该片段也称为Klenow片段（Klenow：fragment），或emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I大片段（emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA：polymeraseI：large：fragment）。Klenow：DNA聚合酶的活性与emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I的活性是一致的，由于没有5′3′外切活性，而在现代基因工程操作中使用范围进一步扩大。Klenow：片段的主要用途是：①：补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端；②：用[superscript32superscriptP]dNTP对DNA片段的3′凹端进行末端标记；③在cDNA克隆中，用于合成cDNA第二链；④应用Sanger双脱氧链末端终止法进行DNA测序。除了以上作用外，KlenowDNA聚合酶在cDNA克隆中合成第二链，随机引物标记，应用于PCR反应，在体外诱变中等也有非常重要的应用。
关于大肠杆菌DNA聚合酶I的说法正确的是（） A.具有5′→3′核酸外切酶活性 B. 参考答案：A
DNA聚合酶的主要活性是什么？ DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性
DNA聚合酶I的叙述哪一项是正确的 DNA聚合酶I的特异性功能位点有2113哪些原5261核生物中的DNA聚合酶有三种：polⅠ polⅡ polⅢ.而在4102DNA复制过程中1653真正起作用的是polⅢ.你说的聚合酶1指的是polⅠ，主要在DNA修复中起作用.所以会有外切活性.5'→3'聚合活性指的是复制DNA的方向，为5'→3'.引物切除后补充缺口时用到.5'→3'外切活性是在复制结束后，DNA切除5'端的RNA引物时用到的，边切除边复制.主要表现在链的缺口平移和链置换.就是从5'端开始切除.为5'→3'外切.3'→5'外切活性是校正作用，如果加入的碱基是错的，就可以发挥3'→5'外切活性切除错配碱基.是从3'端开始切除.为3'→5'外切其实polⅢ也有3'→5'外切活性，主要是在复制聚合DNA的时候保证遗传信息的正确.照书上说：只要有3'→5'外切活性，就具有校正作用.
DNA聚合酶具备几种活性？用途是什么？ [1]聚合作用：在引物RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'-PO4结合生成磷酸二酯键。若是错误的核苷酸进入结合位点，则不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'-5'外切酶活性位点所识别并切除之。[2]3'→5'外切酶活性─校对作用：这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时，由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象，从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应体系的温度可以促进这种作用，这表明温度升高使DNA生长链3'末端与模板发生分离的机会更多，因而降解作用加强。当向反应体系加入dNTP，而且只加放与模板互补的上述核苷酸才会使这种外切酶活性受到抑制，并继续进行DNA的合成。由此推论，3'→5'外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低，而易发生。
