贝克曼流式细胞仪AUX阈值怎么设置 阈值完全是取决于你的样本的信号强弱。如果你的样本一直信号比较强，那就可以把阈值设为样本信号的下限，这样就会减少干扰
流式细胞仪-调节荧光补偿是不是把其他颜色荧光都调到零是最好的？
流式细胞术中的同型对照怎么设置 流式的isotype 对照（同型对照），就是使用相同标记，相同亚型的非特异性抗体，在另外一个管子的样本，采用同样的染色步骤染色。比如，你使用了小鼠IgG1，PE 标记的特异性抗体，那就选用小鼠IgG1，PE标记的非特异性抗体。下面这个图，是一个比较典型的使用了同型对照的结果图灰色的曲线是未染色的样本，黄色是同型对照，红色是特异性抗体染色。由于细胞对抗体的非特异性结合，一般同型对照都会比未染色样本的荧光信号要强。所以设置阴性阈值的时候，要根据同型对照，而不是未染色的细胞。
如何用流式细胞仪分析荧光强度 流式细胞仪都是检测2113相对荧光强度的。所以第一5261，一定要有对照。有几个常用4102的方法来分析：1653先用对照设置好阈值，然后分析各个组超过荧光强度阈值的百分数的变化如果没有明显的阳性，阴性阈值，可以比较整体的荧光强度的均值，中位数等等，具体采用哪个指标，要看实验目的。
如何用流式细胞仪分析荧光强度 流式细胞仪都是检测相对荧光强度的。所以第一，一定要有对照。有几个常用的方法来分析：1.先用对照设置好阈值，然后分析各个组超过荧光强度阈值的百分数的变化2.如果没有。
如何用流式细胞仪检测GFP的表达 一般流式细胞仪都有FITC通道，GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照，设置阈值.
流式细胞仪是否能检测相互作用细胞 如果二种细胞有分别特异的marker，就有可能检测到相互作用 侧向角散射(side scatter，ssc)，流式细胞仪依靠激光器照射细胞所携带的不同荧光物质所产生的不同的荧光进行检测。
您好，看到您在百度知道里关于流式细胞仪的专业回答，特来向您请教一些关于仪器的基础问题。 FL-XX 代表的是机器上不同的荧光探头。A，H，W这三个是每个探头的参数。每个细胞通过激光，都会产生一个信号峰值。横坐标代表细胞通过激光束所花的时间(w，也就是width的缩写)，H代表峰值的高低（height），A代表曲线下面积（area）。10的不同数量级代表的是相对荧光强度。你检测死亡率，需要在相同的机器设置情况下，对不同组的细菌染色后测量。然后处理组和对照组进行比较，看PI阳性的细菌的比例有没有变化。需要有一管没有PI染色的来设置阴性阈值。你的这些图，除了第一个外，其他的看起来没有大的差别
流式细胞术散点图参数中FSC-A与FSC-H是什么意思 fsc代表的是forward scatter，这个参2113数和细胞的大小成5261正比，A是4102area的缩写，H是height的缩写。这是机器在记录信号时所1653采用的参数（不显示在用户界面，在调试机器的时候可以显示）每个细胞通过激光的时候，机器都会记录一个波状信号（一个拱形的信号），H就是这个拱的高度（代表的是信号的强度），A就是这个拱的曲线下面积，代表信号强度和细胞大小的关系。其实还应该有一个参数W，是width的缩写，是这个拱的宽度，代表细胞通过激光束所花的时间。不光是FSC，其他每一个通道都有这三个参数可以记录。可以用其中的任何一个，根据实验要求来作图。机器就会根据设置显示出最终的图形了。扩展资料：注意事项：1、有时候，可以染一种在感兴趣的细胞与其他细胞都有表达的标志物（例如在所有白细胞上都表达的 CD45）。虽然这个步骤不是必须的，但对于分析一些稀少细胞类型时有帮助。2、染细胞时，建议将细胞分在两个试管中，在其中一个试管中，用荧光标记的抗体染感兴趣的细胞，而另一个试管应用荧光同型抗体做为相应的阴性对照，这样有助于在分析中更精确地区分阳性信号和阴性的荧光背景。3、在必要时，需要通过设置和调节 FSC 阈值，将大部分的细胞碎片。
