苯酚和乙醇的红外光谱图怎么区别 以傅立叶红外吸收光谱为例，苯酚来和乙醇的红外光谱图区别是很明显的。苯酚在分子结构上是苯环上有一个羟基。但是，由于苯环π电子的+C作用，使之对氧原子的连结比乙醇分子中的C-O键键能高，连结相对牢固一些。键能高体现在红外吸收光谱上的吸收峰源的波数就高些。从图谱很明显地看到，苯酚的碳氧键吸收峰波数为1230，而乙醇的碳氧键吸收峰波数为1080.酚羟基的红外吸收峰的波数为3350，而乙醇的羟基吸收峰的波数为3290；这是二者的重要区别之一。二者的重要区别之二就是，苯酚在波数为1400和1600处有苯环特征谱线；乙醇没有。苯酚红zhidao外吸收图谱2。乙醇红外吸收图谱
求高手指点--红外光谱图中-COOH 上的“羰基”的吸收峰（波数）是多少？
如何进行红外吸收光谱图的图谱解释？ 根据官能团的特征峰，与谱图进行一一对应
红外吸收光谱测绘时，对固体试样的制样有何要求 （1）试样应为单一组分的纯物质，纯度>；98%，通常在分析前，样品需要纯化；对于GC-FTIR则无此要求。（2）试样不应含有游离水（水可产生红外吸收且可侵蚀盐窗）；（3）试样浓度或厚度应适当，以使T在合适范围10%-80%。物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多，或若干吸收线相互重叠，不能分清，可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。扩展资料：谱图的解析红外光谱的三要素是吸收峰的位置、强度和形状。无疑三要素中吸收峰位置(即吸收峰的波数)是最为重要的特征，一般用于判断特征基团，但也需要其他两个要素辅以综合分析，才能得出正确的结论。例如C-O，其特征是在1780～1680cm-1范围内有很强的吸收峰，这个位置是最重要的，若有一样品在此位置上有一吸收峰，但吸收强度弱，就不能判定此化合物含有C-O，而只能说此样品中可能含有少量羰基化合物，它以杂质峰出现，或者可能其他基团的相近吸收峰而非C-O吸收峰。另外，还要注意每类化合物的相关吸收峰，例如，判断出C-O的特征吸收峰之后，还不能断定它是属于醛、酮、酯或636f70797a686964616f31333431366333是。
苯甲酸红外吸收光谱图及其分析？ 1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开。
几种常见气体的红外线吸收光谱图 几种常见来气体的红外吸收光谱图CO吸收红外线光谱范围：4.65um CO2吸收红外线光谱范围：2.7um，4.26um CH4 吸收红外线光谱范围：2.4um 3.3um 7.65um SO2吸收红外线光谱范围：4um 7.45um 8.7um 红外气体分析仪制造原理 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸源收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um近红外线：15~0.75um 气体分析用红百外线范围：2~25um 不分光（非色散型）红外线分析仪概念：连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。度 使用红外气体分析仪注意要素 1、一台红外气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。
红外光谱的原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333365663539的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的。
