乙酰水杨酰氯的制备中吡啶加多了为什么会影响产率 加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行
苯甲酸与氯化亚砜反应制备酰氯，氯化亚砜的消耗量是多少？加吡啶或者DMF做N活化剂，加入量是多少？ 氯化亚砜来个2eq呗，DMF0.1eq 应该要回流哦·完了旋去多余的SOCl2 你可以查下文献撒
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基如果是羟基酸和酰氯反应，那自然是优先和羟基反应，因为羟基的酸性比羧基弱，羟基的亲核性比羧基强。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，。
求助羟基和草酰氯的反应 白色固体是三乙胺盐酸盐没错，黄色固体可能是草酰氯带入的，一般草酰氯都是现制现用，时间长了就变成淡黄色的了。至于后处理，可以调pH值让三乙胺成盐后过滤，或者旋蒸除掉。
酰氯和醇羟基的反应称作什么反应？有专门的名称吗？酰氯和氨基的反应呢？ 应该是亲核取代反应！
苯甲酰氯与酚羟基反应过量的苯甲酰氯应该如何除去 加碱中和
酚羟基能发生酯化反应吗？ 酚羟基通常不能发生酯化反应。但酚羟基同样可以成酯。酚羟基的酯不能通过酯化反应制备，只能由酚和酰氯或酸酐反应来制备。
氯化亚砜会和三乙胺，吡啶等胺反应吗 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。。
