我需要气相色谱校正因子的原理和气相色谱测定氯带甲烷的校正因子数据 1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。2)我们用的氯甲烷大多来源于农药敌百虫的付产物。因此，在氯甲烷中往往含有不少低沸点和高沸点的杂质。杂质含量不稳定直接影响了有机硅单体的质量。为了稳定生产保证生产产品的质量。弄清氯甲烷中的杂质及其含量很有必要的。因此，要求建立一个快速准确的分析方法，以检验氯甲烷中的杂质的含量。关于氯甲烷的分析测试方法。在农药厂由于它是副产物因而对组份含量没有多大的要求。分析是极为粗糙的。吉林院曾有过报道。他们只是对回收氯甲烷的测试。其组份与原料氯甲烷中的组份有很大的差别，其他单位据说有不同的测试方法。但未曾见到报道。我们采用气相色谱法直接测定氯甲烷及其杂质。选择了两种固定液并分别在FID和TCD检测器上进行了定性和定量分析等工作。试验表明氯甲烷及其杂质采用。
做气相色谱时，如何检测其中的乙醇含量？ 请把问题叙述清楚。你要用气相色谱分析何种物质？是分析待测物中的乙醇吗？首先你要选好柱子类型和分析方法，把每种物质都可以分开并且被检测器检测到，那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法，用已知浓度的乙醇进行色谱分析，然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析，通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算，再乘以矫正因子，就可以算出乙醇的含量了。
气相色谱法测定氯乙醇看不见峰是怎么回事 色谱不出峰有几个原因要去排查：1.检测器对被测物没有响应，尤其是选择性的检测器类似FPD或NPD对这类化合物可能没有响应。2.灵敏度不够，导致无响应，需加大进样浓度。3.色谱柱对被测物无吸附，跟溶剂一起出峰了，氯乙醇是极性的化合物应选用极性柱做分离柱。4.检测器故障，先用其他化合物走一下排除检测器是否有问题。4.样品没有进入进样口，可能是注射器没有吸入样品，也可能注射器没有把样品打入进样口，需要仔细观察进样器的进样程序。
气相色谱内标法测定白酒中乙醇的含量先出来的峰是乙醇（内标物是正丙醇）吗，为什么 乙醇比正丙醇沸点低先出峰
我用气相色谱测乙酸乙酯与乙醇与水的含量，结果出现的图总是有倒峰，测乙酸乙酯标样也是有倒峰，为什么 峰形确实很怪，找下无水的乙酸乙酯样品测试下，是不是含水造成的。
甲醇乙醇在气象色谱图中哪个先出峰为什么我得到的实验结果和理论值是相反的 按极性大小应该是乙醇先出 在气相色谱中，除了极其个别的一两个色谱柱，其他所有色谱柱上，无论你如何变换色谱条件，总是“甲醇”先出峰.至于你谈到的“理论值”，肯定是搞错了.据我所知，目前气相色谱柱的极性与样品的极性之间还没有能够通过理论来确定出峰顺序的.建议你去“色谱世界”看看，有很多相关色谱峰可以参照.
水和乙醇的气相色谱怎么判定哪个峰是乙醇哪个峰是水啊？先出峰的是水吗？ 水？你是什么检测器？怎么还会有水的峰？你从实验室拿一点乙醇，稀释个500倍或者1000倍，然后进一针不就知道了吗？
我用气相色谱测乙酸乙酯与乙醇与水的含量，结果出现的图总是有倒峰，测乙酸乙酯标样也是有倒峰，为什么
选购测环氧乙烷和 2-氯乙醇的气相色谱仪？ 选购测环氧乙烷和 2-氯乙醇的气相色谱仪，首先，单就气相色谱仪而言包括三部分：气相色谱仪主机内含毛细管分析柱、氢火焰离子检测器、色谱工作站，载气系统（载气分别为空气、。
水和乙醇的气相色谱怎么判定哪个峰是乙醇哪个峰是水 我没有做过什么气相，做液相比较多看保留时间吧如果用的反相柱应该是水先出，然后乙醇如果是正相柱应该是相反
