黄痰带血丝怎么办 抗酸染色染核酸吗

细菌染色方法有哪些 1革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一。此法起始1881年，染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色，其后加碘液作媒染剂，再用酒精脱色，最后用复红或沙黄复染。革兰氏染色的结果与培养基成分、培养条件及操作技术等有密切关系。如涂片太厚影响酒精脱色，革兰氏阴性菌则可染成革兰氏阳性菌。脱色时若酒精作用时间太长，www.ttplay8.cn革兰氏阳性菌又会染成革兰氏阴性菌。在缺乏镁盐的培养基中，革兰氏阳性菌可变成革兰氏阴性菌。菌龄也能影响染色的结果，这与生长过程中核酸含量的改变有关。革兰氏染色法的原理还不十分清楚，有化学学说、等电点学说、渗透性学法，目前最通常的解释是革兰氏阳性菌在95%酒精中因含粘肽多而导致细胞壁脱水，通透性减低，使在细菌细胞内着色的染料─碘复合物不易透出细胞壁，所以保留了紫色；革兰氏阴性菌含粘肽少，其细胞壁在95%酒精作用下通透性变化不大，酒精容易进入菌体内溶解染料─碘复合物而透出，失去紫色后被复染成为红色。2抗酸染色法有些细菌，如结核杆菌，不般不易着色，一旦染上色后又不易被盐酸酒精脱色，称为抗酸菌。主要步骤是将细菌涂片、干燥、固定后，以石炭酸复红染液加温进行636f7079。与抗酸染色有关的细菌成分是（） A.蛋白质 B.多糖类 C.脂质 D.核酸 E.核蛋 参考答案：C结核 抗酸染色是什么 结核分枝杆菌抗酸染色法方面的知识可以到生物帮了解下，http：//www.bio1000.com/experiment/hesuan/核酸提取技术，核酸扩增技术，核酸杂交技术，核酸探针技术.细菌染色法有那些？多多益善 1 革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一。此法起始1881年，染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色，其后加碘液作媒染剂，再用酒精脱色，最后用复红或沙黄复染。革兰氏染色的结果与培养基成分、培养条件及操作技术等有密切关系。如涂片太厚影响酒精脱色，革兰氏阴性菌则可染成革兰氏阳性菌。脱色时若酒精作用时间太长，www.ttplay8.cn，革兰氏阳性菌又会染成革兰氏阴性菌。在缺乏镁盐的培养基中，革兰氏阳性菌可变成革兰氏阴性菌。菌龄也能影响染色的结果，这与生长过程中核酸含量的改变有关。革兰氏染色法的原理还不十分清楚，有化学学说、等电点学说、渗透性学法，目前最通常的解释是革兰氏阳性菌在95%酒精中因含粘肽多而导致细胞壁脱水，通透性减低，使在细菌细胞内着色的染料─碘复合物不易透出细胞壁，所以保留e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333264663636了紫色；革兰氏阴性菌含粘肽少，其细胞壁在95%酒精作用下通透性变化不大，酒精容易进入菌体内溶解染料─碘复合物而透出，失去紫色后被复染成为红色。2 抗酸染色法 有些细菌，如结核杆菌，不般不易着色，一旦染上色后又不易被盐酸酒精脱色，称为抗酸菌。主要步骤是将细菌涂片、干燥、固定。请问被查出是肺结核后，抗酸杆菌5根300是什么意思？谢谢，急 您好，抗酸杆菌可以理解成就是结核菌，因为结核菌显微镜下抗酸染色阳性，所以一复般化验上写的是抗酸杆菌。结核菌涂片检查时只有显微镜下每300个高倍镜视野内找到结核菌超过9条以上才能报阳性，1+到4+，4+是最多的。300个高倍镜视野内没找到结核菌则为阴性制。“5根300”意思是 每300个高倍镜视野下找到5条结核菌，量比较少，不足以报阳性，但也不是阴性，就只能写数量，“5根/300”，但是您既然涂片能找到结核菌，就说明有传染性，只是比较少。仍需正规抗结核治疗。不知我这样说您能明白吗？希望我的回答可以给您帮助！PS：回答您对1楼的问题，这样数量的结核菌只能说明传染性较小，对生zd命的影响要看你的肺CT或者胸片上病灶范围的大小及病灶部位。治疗时间不会小于半年。输液应该在1月到2月，如果病变较广泛或者耐药，会适当延长治疗时间。痰真菌涂片检查，未查见真菌，痰抗酸染色检查 病情分析：你好，针对你说的这种状况，这个不一定是能够确定肺结核的指导意见：具体的状况，建议你可以进一步做影像学的检查，或者是做个细菌培养与抗酸染色有关的细菌成分是A．蛋白质B．脂质C．核酸D．多糖类E．核蛋白 正确答案：B如何用PCR技术检测结核杆菌 结核2113杆菌可以导致全身性疾病，特别是在发展中国家，其5261发病率较4102高，危害性极大.近几年结核杆1653菌的变异性较大，对抗痨药物的耐药性增加，从而使结核病的发病大幅度增高.虽然传统的涂片抗酸染色、细菌培养以及胸片检查对大部分结核能作出正确的诊断，但对某些病人亦可造成误诊或漏诊；动物接种虽特异性较高，但因时间较长，不能满足临床快速诊断的需要.近几年也出现了几种快速诊断方法，但也存在较大的缺陷，如短期培养后抗原免疫原性分析，即用放免方法或酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BACTEC培养瓶中被培养标本所分泌的抗原，该方法可在BACTEC瓶本身鉴定出细菌之前，结合ELISA和涂片抗酸染色有效地鉴别典型和非典型分枝杆菌，敏感性较高，但存在培养时间长，重复性尚差的缺点.另一种是短期培养后核酸探针杂交法，即用特异性DNA探针与BACTEC瓶中培养的细菌染色体DNA杂交.该方法能有效地防止培养的假阴性结果，但却易发生假阳性结果，加之采用的方法较为复杂和繁琐，又有涉及同位素操作之嫌等，因而近来已较少应用.上面两种方法都要借助细菌培养来进行，虽然在时间上比传统培养大大缩短，但缺乏快速诊断的优势.近几年兴起的PCR方法基本实现了快速、灵敏、。

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