听说每个人身上都有5~6个甚至10几个隐性遗传病的致病基因。 那这些基因存在自己体内会不会发病啊。我的父母是近亲 听说每个人身上都有5~6个甚至10几个隐性遗传病的致病基因。那这些基因存在自己体内会不会发病啊。我的父母是近亲结婚我是不是遗传病隐性基因携带者啊怎么办？
多基因遗传病包括哪些？ 这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病。多由于外界环境 对生理的影响，致使多基因发生突变而发病。例如先天性心脏病、糖尿 病、原发性高血压、哮喘、唇腭裂、重症肌。
遗传概率较高的多基因疾病有哪些？
多基因遗传病都有什么？
对于同一种多基因遗传病，为什么有的人容易患病，有的人却很难患病？ 多种遗传病，为什么有人用容易换，明日有人后却很难患病，和个人的身体素质以及日常的饮食习惯生活习惯有直接关系。
多基因遗传病为什么发病率高
每个人都带有遗传病基因，为什么许多人都不表现出明显的遗传病特征＞？／ 基因是染色体上具有遗传作用的片段，如果把染色体比做一把米尺，基因就是其中的一段，比如33.3～33.5cm的这一段可能存在基因，而33.5～35.1cm的这一段可能没有基因，\"33.3～33.5cm的这一段\"就是一个基因的位点，这一段距离里面存在某一类基因，比如决定血型的三个基因Ia、Ib、i，（a代表下标的A，b代表下标的B）染色体的这一位点上可能存在三个基因中的任何一个。由于染色体是两两配对的（一条来自母亲，一条来自父亲），所以这样相同的位点通常有两个，两个位点上的两个基因就被称为等位基因，①如果一个位点上的基因是Ia，一个是Ib，则此人的血型是AB型，因为Ia和Ib没有明显的强弱，所以两个基因同时控制性状；②如果一个是Ib，一个是i，由于Ib和i一强一弱，Ib比i厉害，所以此人的血型就是B型；③如果两个都是Ib，当然是B型；④如果两个都是i，就是O型。所以致病基因也有和它等位的正常基因，①当致病基因比正常基因弱时，需要此基因位点上的两个基因都是致病基因时，才能致病；②当致病基因比正常基因强时，只要此基因位点上的一个基因是致病基因时，就能致病。第一种情况，常见的例子是白化病，第二种情况，常见的例子是多指。另外，我不知道为什么这个问题对你如此重要，。
男孩身上的遗传基因遗传父母各多少？ 母多于父。因为孩子身上的基因不仅有来自精子 卵子的核基因，还有单独来自卵细胞的细胞质遗传物质，因此孩子身上的基因来自母亲的要比父亲多。妈妈智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。女性的基因是XX，男性的是XY。在变成受精卵是它们开始分开，女的变成X，而男的变成X，Y，女的X和男的X结合，就是女孩，女的X和男的Y结合就是男孩，所以从理论上讲，各占1/2，男女的一样多，但是现实中有很多因素，是不能避免的，所以这个没有一个准确的数字。基因分为常基因和性基因，在受精卵中，精子主要提供性基因，而除了性基因，卵子的细胞质中还提供大量的常基因，所以一般母亲的影响更大些（但还需要考虑显性基因和隐性基因的影响）。
什么是多基因遗传病？ 遗传因素与环境因素的共同作用决定一个人是否容易患病，这个是否容易患病的情况称为易患性。易患性高到一定程度，超过阈值时，就会发病。一个人的易患性目前还没有办法测量。
多基因 遗传规律中，身体的外在和内在表现特征，有些是一个基因决定的，有些则是在多个基因共同作用下完成的，例如我们人体的身高、肤色、情感、智商和许多内脏器官的功能等，都是。
