粒细胞肉瘤 髓系粒细胞白血病患病多久：大于半年 十岁男童，2015年2月出现皮肤丘疹，四肢躯干多，瘙痒难忍。3月-4月出现干咳，低热，夜间烦躁不安，经当地医院抗炎治疗效果。
粒细胞肉瘤症状？ 好发于骨膜、硬脑膜，尤其是眼眶，造成眼球突出，其他常见于颞骨、鼻窦、胸骨、肋骨、脊椎及骨盆，向外隆起形成结节或肿块。瘤块也可侵及皮肤、肌肉、淋巴结、乳腺等软组织。
粒细胞肉瘤【粒细胞肉瘤】 粒细胞肉瘤（GS）为“由粒系未成熟细胞组成的，呈绿色的浸润性和破坏性瘤块”，你的孩子不排除是孤立性GS，指无AML、MDS、MPDs病史，骨髓活检无AML、MDS和MPDs证据存在，且。
患上了粒细胞肉瘤，也叫髓系肉瘤，。
粒细胞肉瘤【粒细胞肉瘤】 粒细胞肉瘤（GS）为“由粒系未成熟细胞组成的，呈绿色的浸润性和破坏性瘤块”，你的孩子不排除是孤立性GS，指无AML、MDS、MPDs病史，骨髓活检无AML、MDS和MPDs证据存在，且在确诊后30天内未发展为AML的GS。治疗包括局部治疗(放疗或手术)和系统化疗。局部外照射2000-3000cGy对大部分患者有效，但该方法并不能阻止其发展为白血病。如果不进行系统化疗，患者均可进展为白血病。化疗同急性髓细胞性白血病，多用DA方案联合化疗。接受系统化疗的患者约只有30%进展为白血病。接受系统化疗的患者约只有30%进展为白血病。治疗包括局部治疗(放疗或手术)和系统化疗。局部外照射2000-3000cGy对大部分患者有效，但该方法并不能阻止其发展为白血病。如果不进行系统化疗，患者均可进展为白血病。化疗同急性髓细胞性白血病，多用DA方案联合化疗。接受系统化疗的患者约只有30%进展为白血病。该病主要和急性髓系白血病(AML)密切相关，亦见于骨髓增殖性疾病(MPDs)和骨髓增生异常综合征(MDS)。（长征医院魏锐利大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
2008年4月底自己检查到右乳房肿块 粒细胞肉瘤
朋友们，我得了一种罕见的病，粒细胞肉瘤，谁能告诉我该怎样治疗，拜托了！ 应该是可行的。不过成功率没见有统计。医生的建议是让你做自体造血干细胞移植（Auto-HSCT)其成功率约50％，死亡率也为50％1966年，Rappaport首次提出并定义粒细胞肉瘤（GS。
