气相色谱进样量如何确定？ 主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么 这个要分在什么情况下，如果你是用面积百分比来读数，那么进样量就基本没有关系，如果是用外标法等那就会有很大影响。
气相色谱进样量的有效位数 精确到多少主要是看仪器，就是你的微量进样器是多少微升的，和分析化学大体一样保留一位估读如果是10微升的针筒，刻度最小是1微升或者0.5微升，估读一位都是写1.0微升如果是2微升的针筒，刻度最小是0.1微升的或者0.05微升的，估读一位都写1.00微升
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么？ 转载：《分析测试网》内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之比，乘以校正因子，对映内标物质加入量所进行含量测定方法.内标法的优点：色谱条件对结果影响不大，.
气相色谱的峰面积的大小与进样量有关，这个量怎么理解 首先说液体和气2113体直接进样法，进样体积和样品5261浓度（密4102度）共同决定了进样量。这个量就是这1653种物质进入色谱系统的总量。每种物质在同样的色谱条件下具有不同的响应因子，这个响应因子就是物质量和峰面积的关系常数。再说一下顶空进样法，由于顶空进样法是通过固定温度加热使顶空瓶内形成气液平衡状态，再将气体进行加压再进样的进样方式。所以这种进样方式使得某物质进入色谱系统的总量取决于气液平衡的状态。气液平衡与环境温度，压力，体积，物质的挥发性及浓度等因素有关系。在固定的顶空条件下（固定温度，平衡时间，顶空瓶容积）进入色谱系统的量与顶空内的液体体积并不成正比（线性），是由于液体体积变化后导致气液平衡状态发生了偏移，液体中能够挥出的物质比例发生了很大变化。就是说同体积下样品峰面积与样品浓度成正比关系，同浓度下样品峰面积与样品体积不成正比。结论就是，顶空进样法的样品量与顶空瓶内液体浓度及体积均有关，但实际操作中不能随意更改液体体积。
气相色谱进样量如何确定 主要看峰高，一般2113来说1：20分流比的情况下，纯液体样5261品进0.2UL足够了，而对于4102固体来说，由于浓度和响应问题1653，就要看峰高了。一般来说，峰高最好在5000-10000之间，最多不能超出4000-20000之外，一般经验来说进样量在0.4-1之间，当然这时的样品一定要配制的特别浓，只要能溶清越浓越好
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么？ 这得根据你的方法来定了。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。
气相色谱进样量的有效位数 精确到多少主要是看仪器，就是你的微量进样器是多少微升的，和分析化学大体一样保留一位估读 如果是10微升的针筒，刻度最小是1微升或者0.5微升，估读一位都是写1.0微升 。
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么 气相色谱定量分析方法中，为什么进样技术很关键？在其他条件一定的情况下，进样技术的好坏关系到你所的数据的平行性问题。最好是相邻的几次实际进样量完全一致。。
