我唐氏筛查开放性神经管缺陷检查指标值为2。 您好，这种情况建议还是做羊水穿刺进行确认比较好，希望我的回答对你有帮助
开放性神经管缺陷1.7 凭你描述的这个情况，应该再进一步做个b超检查一下，确诊后及时终止妊娠。手术后应该注意营养，休息，保暖，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，有利于身体恢复。
开放性神经管缺陷高风险怎么办 每个人都想要一个健康快乐的宝宝，但是现在生活上很多人的压力都非常的大，就会导致很多疾病的发生。所以我们在平时生活中一定要养成正确的生活作息习惯，保持良好的心态，。
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险 我今天做了唐氏筛查结果让我很担心：我的AFPMoM3.47大于唐氏标准2.5，我现在很担心这样的结果对宝宝是不是很不好.神经管缺陷筛查结果高风险，建议做进一步产前诊断和遗传咨询。
开放性神经管缺陷是高风险 你好，我的结果开放性神经管缺陷。 你好，我的结果开放性神经管缺陷是高风险 检查及化验：MOM-AEP6.24HCGB3.72UM30.74治疗情况：无，有吃叶酸，同钙片病史：无想得到怎样的帮助：我的开放性神经管缺陷的高。
15周6天唐筛检查出开放性神经管缺陷严重吗[att 病情分析：检查结果提示开放性神经管缺陷高风险，当胎儿患开放性神经管畸形时，因脑组织或脊髓外露，羊水及母血中AFP含量明显增加，大多数有开放性神经管缺陷胎儿的母体血清AFP高于2.5MoM。指导意见：建议结合彩超检查结果进一步判断，胎儿神经管畸形的声像图特点：(1)露脑畸形及无脑儿：最早在孕10～14周；(2)脊柱裂：分为开放性脊柱裂、隐性脊柱裂，多在孕16周后检出。(3)脑膜脑膨出：一般在孕14～16周可检出。必要时做无创DNA检查或羊水穿刺。
开放性神经管缺陷高危3.24怎么办？
无创DNA能否看出神经管缺陷 你好，无创DNA检查无创伤，准确率高，可以检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。及时到。
