再由卤代烃与醇钠制备醚的反应中应当选择什么等级的卤代烃和什么等级的醇钠？ 用醇制备单醚为什么以伯醇为宜卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚：如果使用酚类反应，则可以在氢氧化钠水溶液中进行：卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。反应机理 反应一般是按SN2机理进行的反应实例：R-X+R'-ONa-R'-O-R。有机合成不对称醚类，一般采用复杂的作为醇钠，小的，简单的作为卤代烃。
下列反应能用来制备伯醇的是？ a可以b的仲醇c的叔醇d仲醇或叔醇
叔卤代烃在强碱（如炔钠）环境发生消去反应是什么个情况？又为什么伯卤代烃不会发生这个反应？ 你确定没有看错吗=？卤代烃只要有β-C在强碱情况下就可以发生消除反应的我猜你看的是E-1消去反应吧？
利用伯醇氧化制备醛时，为什么要将铬酸溶液加入醇中而不是反之？ 因为，当铬酸溶液加入醇时，醇是过量的，铬酸溶液是不足的，所以只能保持醇被氧化为醛.反之，醇不足，铬酸溶液过量，那么醇会直接氧化为羧酸的.
甲醛与格氏试剂反应可生成？ 甲醛与格氏试剂反应可生成伯醇。格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子。
格式试剂R-MgBr与卤代烃R-X能反应吗？ 可以的.2楼的已经解释了.再给你一些关于格氏试剂的知识：在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应.1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃.Ar-CH2X+RMgX→Ar-CH2-R2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇.格氏试剂不同、羰基化合物不同，可以得到不同碳链、不同种类的醇.如：甲醛+格氏试剂→伯醇其他醛+格氏试剂→仲醇酮+格氏试剂→叔醇3.与环氧乙烷反应 格氏试剂与环氧乙烷反应，产物经水解生成伯醇.4.与酰卤、酯、不饱和酮反应 格氏试剂与与酰卤、酯、不饱和酮等含碳氧双键的化合物反应生成酮.反应条件在无水乙醚中进行.
醇与氢卤酸生成卤代烃的条件？
