羧酸与氯化亚砜制备酰氯用吡啶做催化剂和DMF做催化剂有什么不同
吡啶和酰氯到底会不会发生反应 反应.吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。
在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时，为什么加入少量吡啶？吡啶量加多了会发生什么后果？为什么？ 催化，有时候也可以加几滴DMF，加多了一是吡啶做为杂质量就多了，二是可能催化速度太快，反应放热不可控，会冲料
胺和酰氯反应 本人是新手，正在做一个合成实验，用5-氨基吡啶-2-羧酸分别跟对苯二甲酰氯、对甲酰基苯甲酸甲酯反应制取两种酰胺，前者目标产物是对儿取代酰胺。但是核磁显示总是不对，请。
乙酰水杨酰氯的制备中吡啶加多了为什么会影响产率 加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯.吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行
在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时，为什么要加少量的吡啶？吡啶两若加多了会发生什么后果？为什么？ 做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。
三乙胺和吡啶都与18酰氯反应，求助合适的缚酸剂 这要看具体的反应的 一般三乙胺在有机化学反应中用作缚酸剂，同来中和反应生成的酸（如盐酸），从而推动化学反应的进行，但是这是一个放热反应，降温是为了防止温度升高。
