有哪些适合学生党使用的平价护肤品？
大家用过菌菇水的说一下心得吧？
·霉菌观察 染色霉菌观察中 制片用什么来染色 一、细菌制片及简单染色：1、涂片取洁净的载玻片1张，将其在火焰上微微加热，除去上面的油脂，冷却，在中央部位滴加一滴无菌水，用接种环在火焰旁从培养基上挑取少量菌体与水混合。用接种环将菌体涂成直径约1cm的均匀薄层。注意，取菌量不宜过大，一面造成军体重叠。2、干燥放在桌面上，待其自然干燥。3、固定将已干燥的涂片标本向上，在火焰上通过3-4次固定。其目的是杀死细菌；使菌体蛋白质凝固，菌体牢固粘附于载玻片上，染色时不被染液或水冲掉；增加菌体对染料的结合力，使图片易着色。4、染色在涂片上滴加染料1-2滴，使其布满涂菌部分，染色1分钟。5、冲洗斜置玻片，倾去染液。用水轻轻冲去染液，至流水变清。注意水流不能直接冲洗涂菌处，以免将涂菌冲洗掉。6、吸干用吸水纸轻轻吸去玻片上的水分，干燥后镜检。二、酵母菌制片及简单染色。水—碘液浸片法。将革兰氏染色用碘液用水稀释4倍后，滴加一滴于载破片中央，无菌操作取少许菌体置于染色中混匀，盖上破片后镜剑。三、放线菌制片方法（插片法）1、在马铃薯浸汁琼脂培养基平板上，划线接入少量放线菌的孢子，在接种线旁倾斜地插入无菌盖玻片，于28-30℃培养。2、培养3～4天后，菌丝沿着盖玻片。
听说普洱茶必须用“马尿”来发酵才是上品，请问是真的吗？
为什么观察霉菌时，用水浸片法制作，而观察细菌时却要用涂片法制作
