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脂氧合酶活性测定对照 SOD酶的活力的测定

2020-10-04知识12

SOD酶的活力的测定 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:lucy杰仔实验材料与方2113法1主要试剂的配制1.0.05mol/L磷酸缓冲液5261(PBS,pH7.8):A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:取Na2HPO4·12H2O(分子4102量1653358.14)71.7g;B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2PO4·2H2O(分量156.01)31.2g。分别用蒸馏水定容到1000ml。0.05mol/LPBS(pH7.8)的配制:分别取A母液(Na2HPO4)228.75ml,B母液(NaH2PO4)21.25ml,用蒸馏水定容至1000ml。2.130mmol/L甲硫氨酸(Met)溶液:称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml。3.750μmol/L氮蓝四唑溶液:称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml,避光保存。4.100μmol/LEDTA-Na2溶液:称取0.003721gEDTA-Na2,用磷酸缓冲液定容至1000ml。5.20μmol/L核黄素溶液:称取0.00753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml,避光保存。6.K2Cr2O7溶液的配制:M(K2Cr2O7)×所要配制的浓度/2M(Cr)7.5%双氧水溶液:取30%的双氧水溶液25mL于200mL量筒中,加蒸馏水至150mL。现用现配。8.NaHS溶液的配制:精确称取0.056gNaHS,少量水溶解并使用容量瓶定容到100ml,定容后的溶液即为10mmol/L的H2S母液,在每次实验前现用现配,并使用蒸馏水稀释成实验所需的浓度。。

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怎样提高高中生物成绩?有哪些较好的方法? 提问原因在于知乎上涌进了不少高中学生,为了给高中同学们帮助提这个问题,如果你高中生物学习有自己的心…

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抗氧化活性的实验测定方法有哪些

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谁给一下测抗氧化酶活性的具体方法? 探讨汽车尾气对小鼠血液中的SOD、CAT、GSH-Px活性的影响.方法 64只小鼠分成相等的4大组,1大组作为对照组不通汽车尾气,2大组通1h汽车尾气,3大组通1.5h,4大组通2h。SOD活性和GSH-Px活性测定按试剂盒说明进行,用KMnO 4 滴定法测CAT活性。结果 随着污染程度的加重和污染时间的延长,3种酶活性均呈现先升高后下降的趋势,但酶升高和下降的趋势并不完全相同。结论 生物能够适应轻度污染的空气,但过度污染会伤害动物的防御能力;SOD、CAT、GSH-Px在不同的污染程度下有一个最适配比,从而使3种酶在体内构成相互保护的防御系统随着中国经济的快速增长与居民生活水平的提高,交通运输工业开始呈爆炸式增长,汽车尾气污染也日益严重。汽车发动机排出的尾气中含有碳氢化合物、氮氧化合物、一氧化碳、二氧化碳、醛类、乙炔等80多种物质,其中烯烃类碳氢化合物、二氧化氮和3-4苯并芘等对人体危害很大。如果汽油中加抗爆剂四乙基铅,则尾气中还含有铅化合物[1]。汽车尾气污染问题已引起了人们的足够重视,因此尾气污染有可能引起人体内自由基、H 2 O 2、脂质过氧化物等有害物质的升高,从而引发一系列的健康问题。而清除氧自由基、H 2 O 2、脂质过氧化物的酶分别是超氧化物。

脂肪酶活力的测定实验步骤? 答:可以考虑采用 橄 榄 油乳化液法测定脂肪酶的活力,具体步骤如下:取100 ml,三角瓶4个,每瓶加人5 mL磷酸缓冲液(pH=7.5,0.02 5mol/1)和4m l,聚乙烯醇橄榄油乳化液,。

准确测定酶活力的实验顺序是。 加入缓冲液→加copy入底物→加入酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量酶活力也称为酶活性bai,是指酶催化一定化学反应du的能力。酶活力的大小可用在一定条件下,酶催化某一化学反应的速度zhi来表示,酶催化反应速度愈大,酶活力dao愈高,反之活力愈低。

医学检验,APTT、T T、PT、分别是用什么检测的? 凝血功能套餐不止PT、TT、APTT还有FIB有些大医院还要加一项国际敏感度指数(international sensitivity index,ISI),以确保PT的标准化。测定方法有很多:手工法,半自动,。

#蒸馏水#环境污染#缓冲液

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