药物合成中付氏烷基反应的催化剂是 机理是芳烃和卤烷在三氯化铝下催化反应.催化剂还有三氯化铁，氯化锌，三氟化硼.当卤烷是三碳以上的直链时会发生重拍.硝基苯不易发生烷基化反应，可用来做溶剂
怎样判断一个分子中是否有配位键？ 配位键coordination bond一种共价键.成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子.例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键.在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子.配位键是极性键，电子总是偏向一方，根据极性的强弱，或接近离子键，或接近极性共价键.在一些配合物中，除配体向受体提供电子形成普通配位键外，受体的电子也向配体转移形成反馈配键.例如Ni（CO）4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成σ配位键，镍原子的d电子则反过来流向CO的空π*反键轨道，形成四电子三中心d-pπ键，就是反馈配键.非金属配位化合物中也可能存在这种键.配位键可用以下3种理论来解释：①价键理论.认为配体上的电子进入中心原子的杂化轨道.例如钴（Ⅲ）的配合物.〔CoF6〕3-中F的孤对电子进入Co3+的sp3d2杂化轨道，这种配合物称为外轨配合物或高自旋配合物，有4个未成对电子，因而是顺磁性的.〔Co(NH3)-6〕3+中NH3的孤对电子进入Co3+的d2sp3杂化轨道，这种配合物称为内轨配合物或低自旋配合物，由于所有电子都已成对，因而没有顺磁性而为抗磁性.②晶体场理论.将配体看作点电荷或偶极子，同时考虑配体产生的静电场对中心原子的原子轨道能级的影响.例如，把。
三氯化铝为什么可以作催化剂？并说明原理 三氯化铝是lewis酸，可以与氧等络合，从而影响反应中心的电子云密度.
为什么三氯化硼和氟化硼的熔点相差比较近？为什么把硼换成铝后，氯化铝和氟化铝的熔点相差很大？ 三氯化硼和氟化硼都是分子晶体，氯化铝是分子晶体而氟化铝是离子晶体.对，你说的很清楚了，离子晶体融化要克服离子键，分子晶体融化克服分子间作用力，而分子间作用力远小于化学键.
不要各种元素的 要物质的 主要是为了节省点时间 比如CuSO4 如果知道是160 就不用64+32+16×4=160再算了 帮帮忙一起总结总结 氢 气 H2 2 氨 气 NH3 17 氮 气 N2 28 氧 气 O2 32一氧化碳 CO 28 二氧化碳 CO2 44 一氧化硫 SO 48 二氧化硫 SO2 64 三氧化硫 SO3 80 二氧化锰 MnO2 87 二氧化硅 SiO2 60 一氧化氮 NO 30 二氧化氮 NO2 46 三氧化钨 WO3232 二硫化碳 CS2 76 二硫化亚铁 FeS2 120 五氧化二磷 P2O5 142 氧化铁 Fe2O3 160 氧化亚铁 FeO 82 四氧化三铁 Fe3O4232 氧化铜 CuO 80 氧化亚铜 Cu2O 144 氧化钠 Na2O 62 氧化镁 MgO 40 氧化钙 CaO 56 氧化铝 Al2O3 102 氧化汞 HgO 217 氧化银 Ag2O232 氧化铅 PbO 223 氧化锌 ZnO 81 过氧化氢 H2O2 34 氯 气 Cl2 71 氯化钾 KCl 74.5 氯化钠 NaCl 58.5 氯化镁 MgCl2 95 氯化钙 CaCl2 111 氯化铜 CuCl2 135 氯化锌 ZnCl2 136 氯化钡 BaCl2 208 氯化铝 AlCl3 133.5 氯化铁 FeCl3 162.5 氯化亚铁 FeCl2 127 氯化银 AgCl 143.5 氯化氢 HCl 36.5氯酸钾 KClO3 122.5 氯化铵 NH4Cl 53.5 硫 酸 H2SO4 98 硫酸锌 ZnSO4 161 硫酸铵(NH4)2SO4 132 硫酸铜 CuSO4 160 硫酸钡 BaSO4 233 硫酸钙 CaSO4 136 硫酸钾 KSO4 135 硫酸钠 Na2SO4 142 硫酸镁 MgSO4 120 硫酸铁 Fe2(SO4)3 400 硫酸亚铁 FeSO4 152 硫酸铝 Al2(SO4)3 342 硫酸氢钠 NaHSO4 120 硫酸氢钾 KHSO4 136 。
