废水中测定无机氨所用的是滴定法，现实蒸馏，以硼酸为吸收剂，拿出之后加入两滴甲基红-次甲基蓝，颜色应该呈绿色，但是为什么我做的时候呈红色？我已经做之前将ph调至7.0了 硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点（指化学计量点）的PH值是有差异的.前者的PH值由硼酸决定（还与浓度有关），而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定，要考虑体积的变化（浓度变化），这时的PH值在5.2-5.3，选择甲基红+亚甲蓝混合指示剂时，正是考虑了这个终点的PH要求.而指示剂的变化总是从酸色滴定到碱色，或碱色滴定到酸色（滴定硼酸吸收液是由碱色变酸色），是根据颜色的突变来定终点的，该混合指示剂的碱色为5.6，呈暗绿，酸色为5.2，呈紫红.这个PH值刚好接近终点产物的PH值，故以此为终点.
为什么在测定DE值的整个滴定过程中？ 你说的是国标第一法直接滴定法吧，那明显的，因为空气中有样啊，会将 滴定过程中的指示剂次甲基蓝的还原态氧化，这样就直接影响滴定终点了
甲基红-次甲基蓝混合指示剂变色范围？ 我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液，V/V=1：1，变色点pH=5.4，5.2（红紫）→5.4（灰蓝）→5.6（绿），保存于棕色瓶中.我想你的这个0.1%也没必要，也别太过于拘泥，只要两种指示剂的比例别太夸张就可以了，终点颜色是绿色就对了，不过还要看看实际应用时的终点颜色好不好看.以上观点仅供参考，你还要自己琢磨.
还原糖直接滴定法样品经除去蛋白质后，在加热条件下，以次甲基蓝作指示剂，滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液（用还原糖标准溶液标定碱性酒石酸铜溶液），根据样品液消耗体积计算还原糖量.怎么根据样品消耗体积计算还原糖量啊？不懂这个原理
氧化还原滴定法的指示剂有哪几种类型 氧化还原法的滴定指2113示剂有3种类型。分别如下：1、自5261身指示剂：4102如高锰酸钾法作氧化剂的方1653法，过量半滴的高锰酸钾是溶液变红，高锰酸钾指示终点。2、特殊指示剂：碘量法中的淀粉指示剂，碘滴定法中过量半滴碘溶液是溶液变蓝，淀粉为指示剂，淀粉吸附碘而长生蓝色。3、氧化还原指示剂：重铬酸钾滴定铁中，过量半滴滴定剂，溶液变成紫红色，二苯胺磺酸钠为指示剂，其氧化态和还原态具有不同的颜色。氧化还原滴定的等当点可借助仪器（如电位分析法）来确定，但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。扩展资料：氧化还原反应前后，元素的氧化数发生变化。根据氧化数的升高或降低，可以将氧化还原反应拆分成两个半反应：氧化数升高的半反应，称为氧化反应；氧化数降低的反应，称为还原反应。氧化反应与还原反应是相互依存的，不能独立存在，它们共同组成氧化还原反应。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定。
