常染色体显性遗传的家系中为什么致病基因突变携带者不患病？ 常染色体显性遗传的家系中偶尔可见携带致病基因突变的个体并不患病，即本 身不表现出显性性状，但他们却可以将致病基因遗传给后代并使后代表现出相应的 表型，这涉及外显率。
关于基因突变 当然是会的了，造成基因突变的因素有很多，且在自然环境下是不定向的.显性和隐性是相对的，没有什么结构的区别。本质上是脱氧核苷酸.
基因突变会引起 人类23对染色体中，男女所共有的22对染色体被称为常染色体，也就 是说，它们很平常，在男人和女人的体内没区别，还有1对与性别的形成有 关，男人的叫XY，女人的叫XX。。
常染色体显性遗传是基因突变吗 常染色体显性遗传不是基因突变。常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可百能性的遗传性疾病。基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条规律：患者的度父母中有一方患病；患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的平均数相等知；父母中有一方患病而本人未患病时，他的子孙也不会患病；男女患病的机会相等；患者子女中出现病症的发生率为50%.系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的.用分子生物学方法也可确定道并记录遗传型。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因版突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来权的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
