为什么丙烯不能进行自由基聚合，阴离子聚合，阳离子聚合，而只能进行配位聚合？ 丙烯只能进行配位聚合，它不能进行自由基聚合，因为在引发后形成的丙烯自由基，马上会经过电子共振形成低活性的烯丙基自由基，这就是所谓的自阻聚.不能进行离子聚合的原因并。
对比分析自由基聚合与阴离子聚合活性中心有何区别 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：卤代烃、CS2、液态SO2、CO2；阴：液氨、醚类(THF、二氧。
为什么自由基聚合做成活性聚合比较困难，阴离子聚合做成活性聚合比较容易 因为自由基的寿命太短了，只相当于反应的中间产物，相当于它一产生就消失了，不能讨论所谓的活性，只能说反应中的活性，。而阴离子在体系中可以有与之平衡的阳离子帮助其稳定存在，需要反应时才激活生成阴离子自由基，不反应时没有自由基，所以可以进行所谓的活性聚合，这个活性其实是指具有继续反应的潜力。
除了阴离子聚合，还有哪些聚合是活性聚合？ 原子转移自由基聚合ATRP 氮氧稳定自由基聚合NMP 可逆加成-断裂链转移聚合RAFT 阳离子聚合和开环聚合也是可以实现活性聚合的 一般阴离子聚合由引发剂引发聚合反应，引发剂。
阴离子聚合在什么前提下具有活性聚合特征 使单体形成活性离子，通过离子反应过程，其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。
为什么只有阴离子聚合才能成为计量聚合 镶嵌共聚物并非只有阴离子聚合可以得到，它可用阴离子聚合、自由基聚合、络合聚合、缩聚或机械化学方法制得。为什么说阴离子聚合可以得到真正的嵌段共聚物？其实不是真正不真正的问题，而是可以得到希望链段长度的嵌段共聚物。因为阴离子聚合是利用直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性的聚合物链阴离子，即活性分子。这样在适当条件下（体系非常纯净；单体为非极性共轭双烯），可以不发生链终止或链转移反应，活性链直到单体完全耗尽仍可保持聚合活性。可以控制不同单体的物质的量，做到控制聚合物分子量。这种通过定量计算加入引发剂和单体，从而得到预期聚合度和窄分子量分布的聚合反应称为化学计量聚合阴离子活性聚合得到的产物的分子量分布很窄，接近单分散，如St在THF中聚合，分子量分布指数＝1.06~1.12，可用作分子量及其分布测定的标准样品，
这是为什么阴离子聚合在适当条件下？阴离子聚合在适当条件下，其阴离子活性增长链可以长期不经止而形成活性聚合物，这是为什么？
什么是阴离子聚合的活性中心 一般阴离子聚合由引发剂引发聚合反应，引发剂普遍为烷基锂、萘钠等。copy以最常用的正丁基锂为例，其结构为正丁基碳负离子和锂阳离子，在引发过程中，单体与丁基碳负离子作用，形成加成产物，加成物末端为碳负离子，锂阳离子始终伴随着碳负离子存在，这一结构即为阴离子聚合活性中心。活性中心的形态、结构影响着聚合物的微观结构、分子量分布等重要指数，而由于反应体系的不同（溶剂、单体），活性中心形态与结构也有很大区别，知如离子对的松紧程度、不同单体加成后末端结构区别等等。活性中心是影响阴离子聚合的主要因素。推荐找专业书籍以及相关研究文献（见参考资料中主要从事活性阴离子聚合研究的科研人道员）进行详细了解，一点浅见仅供参考~
